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- 库存:
1000
- 供应商:
上海钰博
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
咨询
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
咨询
- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
本品是基于Wright’s染色改良的一种快速,简便的多色染色系统,因染料携带电荷的不同以及细胞内组分的差异,呈现出多样化的染色结果。本方法主要用于慢性粒细胞白血病与其他类型白血病、骨髓纤维化、化脓性感染时的鉴别诊断,适用于各种涂片染色,包含血涂片、细胞涂片、精子涂片,宫颈涂片等,也适用于组织切片的染色包括石蜡和冰冻切片。
产品组分
编号
组分
外观
产品编号/规格
40748ES60
40748ES76
40748-A
固定液
无色透明液体
60ml
300ml
40748-B
染色液I
红色液体
20ml
100ml
40748-C
染色液II
蓝色液体
20ml
100ml
运输与保存方法
室温运输。
室温阴凉处保存,有效期2年。开封后需要及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质,可存放1年。
Diff-Quick Stain Kit 迪夫快速染色液操作方法
1. 组织切片(石蜡+冰冻)
1) 将切片放入蒸馏水中润湿;
2) 将切片放入染色液I中染色10~20 s,中间上下提动玻片使得染液均匀分布,甩掉多余液体;
注:也可用纱布擦干玻片背面。不可让染色液在玻片上干燥,玻片湿润时就需要立即进入下步操作。
3) 将玻片放入染色液II中染色10~20 s,中间上下提动玻片使得染液均匀分布,甩掉多余液体;
注:也可用纱布擦干玻片背面。不可让染色液在玻片上干燥,玻片湿润时就需要立即进入下步操作;
4) 将染色好的切片放入蒸馏水清洗去除多余的染液;之后无水乙醇快速脱水二次;
5) 自然晾干,透明,封片,之后镜检。
2. 涂片(包括细胞涂片,血涂片,精子涂片等)
1) 充分干燥涂片;
注:新鲜制备的涂片至少需要干燥15 min,防止出现干燥假象,影响后续染色结果。
2) 将玻片放入固定液中固定10~20 s,甩掉多余液体;
注:也可用纱布擦干玻片背面。另外不可让固定液在玻片上干燥,否则会出现固定过度引起的湿态。
玻片湿润时就需要立即进入下步操作。
3) 将玻片放入染色液I中染色5~10 s,中间上下提动玻片使得染液均匀分布,甩掉多余液体;
注:也可用纱布擦干玻片背面。不可让染色液在玻片上干燥,玻片湿润时就需要立即进入下步操作。
4) 将玻片放入染色液II中染色5~10 s,中间上下提动玻片使得染液均匀分布,甩掉多余液体;
注:也可用纱布擦干玻片背面。不可让染色液在玻片上干燥,玻片湿润时就需要立即进入下步操作。
5) 将染色好的玻片放入蒸馏水中吸去多余的染液,之后无水乙醇快速脱水二次。
6) 自然晾干,透明,封片,之后镜检。
Diff-Quick Stain Kit 迪夫快速染色液染色结果
Cell Type
Stain Result
Red blood cell
pink/yellowish red
Platelet
light blue to colorless with red violet granules
Neutrophil
Cytoplasm, light pink with lilac granules; Nucleus, dark purple
Monocyte
Cytoplasm, gray-blue with few fine reddish granules; Nucleus, light blue to purple
Basophil
Cytoplasm, clear with few blue-black granules; Nucleus, purple or dark blue
Eosinophil
Cytoplasm, pink to clear with many large red to orange granules; Nucleus, blue
注意事项
1) 染色液I和II保存中出现的少量沉淀是正常现象。染色液II可能因为挥发形成比较多的沉淀,需要过滤沉淀后使用;
2) 本品内的固定液有可能不可充分固定嗜碱性粒细胞颗粒,使其在染色过程中‘颗粒丧失’,镜检下可能显示‘无颗粒’,从而导致错误的鉴定结果。
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Diff-Quick Stain Kit 迪夫快速染色液CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞
COS-1 非洲绿肾
COS-7 非洲绿猴肾细胞
CV-1 猴肾细胞
IAR20 小鼠肝细胞
IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞
LL-PK1, 猪肾细胞
MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞
MDCK 狗肾细胞
MEF 小鼠胚胎成纤维细胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
P815 小鼠肥大细胞
PA12 小鼠成纤维细胞
RTE 大鼠气管上皮细胞
SF9 昆虫卵巢细胞
SMC 兔主动脉平滑肌细胞
Vero 猴肾细胞
WEHI-3 小鼠血液细胞
Y2 小鼠成纤维细胞
L6 大鼠骨骼肌成肌细胞
NRK 小鼠结缔组织细胞
AtT-20 小鼠垂体瘤
BC3H1, 鼠脑瘤
BV-2 小鼠小胶质瘤细胞
C6 大鼠脑胶质瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染)
EL-4 鼠T淋巴细胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞
GH3 大鼠垂体瘤细胞
GT1.1 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)
HEPA1-6 小鼠肝癌细胞
MEL 小鼠红白血病细胞
MFC 小鼠前胃癌细胞
MMQ 大鼠垂体瘤细胞
NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞
P19 小鼠畸胎瘤细胞
PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞
RAW264.7 小鼠巨噬细胞瘤
SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤
Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤
L1210 小鼠淋巴细胞白血病
RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞白血病
MV-1-Lu 鼬肺上皮细胞
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文献和实验Testing for Mycoplasma by Indirect DNA Stain (Hoechst 33258 stain)
Aim DNA staining methods such as Hoechst staining techniques are quick with results available within 24 hours, which compares favorably with 4 weeks for detection by culture. However the staining of cultures directly with a DNA stain
A quick method to isolate plant
down the silica particles (glass milk),5 sec.,remove supernatant.(The DNA in the solution will now hopefully be bound to the silica particles). Wash the silica pellet with 800μl wash solution (from the GeneClean II kit). Repeat the wash
Negative Stain Electron Microscopy of Microtubules
in coldroom for several hours till fully dissolved. Filter through a 0.22 µm filter that has be prerinsed well with ddH2 O. Filtered stain stored at 4¡C in a foil-wrapped tube can be used for >1 year.) Filter strips (prepared by cutting Whatman #1 filter
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