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1000
- 供应商:
上海钰博
- 组织来源:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒产品描述
PAS染色,全称过碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用来显示糖原和其他多糖物质,因此也称作糖原染色。另外,此染色方法还可以显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、色素、淀粉样物质、基底膜、霉菌等。PAS法的检测原理在于:过碘酸(也成为高碘酸)是一种强氧化剂,能够氧化组织或者细胞中的糖原及有关物质中的1,2-乙二醇基,使其转变为二醛基。醛再与雪夫液中的无色品红结合产生一种紫红色的化合物,定位于胞浆上。
本试剂盒适用于骨髓细胞涂片,血液细胞涂片,以及组织石蜡切片的染色检测。操作简单方便,1h内即可完成反应。
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒
产品组分
编号
组分
产品货号/规格
40760ES40(10ml×4)
40760ES70(50ml×4)
40760-A
固定液
1×10ml
1×50ml
40760-B
过碘酸溶液
1×10ml
1×50ml
40760-C
雪夫溶液
1×10ml
1×50ml
40760-D
复染液
1×10ml
1×10ml
40760-E*
复活粉剂
1支
1支
* 试剂盒内提供的复活粉剂根据具体情况使用。试剂盒开封一段时间后,雪夫溶液有可能变成红色液体,会导致试剂作用变弱。此时加入本复活粉剂,混匀后,即可恢复活力。
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒运输和保存方法
常温运输。试剂盒常温保存,一年稳定。也可以将过碘酸溶液和雪夫溶液放到4℃,避免强光,以延长保存周期。
注意事项
1) 石蜡切片脱蜡应尽量干净,否则会影响染色效果;
2) 过碘酸可能会氧化细胞内的其他物质,使用时尽量控制好过碘酸的氧化时间,避过氧化发生。氧化温度以18℃~22℃最佳,氧化时间可根据涂片或者切片自身的条件来决定;
3) 若过碘酸溶液和雪夫溶液有放到4℃密封保存,需要在使用前30min取出使其恢复到室温后再染色用;
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 血涂片/骨髓涂片染色
1) 干燥涂片,滴加A液(固定液)覆盖住涂片,固定30s,蒸馏水冲洗,待风干或滤纸吸干。
2) 滴加B液(过碘酸溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)。蒸馏水冲洗3~5min,待风干或滤纸吸干。
3) 玻片未完全干透前,滴加C液(雪夫溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10~15min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)。
4) 孵育结束后,取出染色玻片,蒸馏水缓慢冲洗玻片30~60s,自然风干。
5) 滴加D液(复染液)覆盖住涂片,染色20~30s,然后流水冲净,待干后高倍镜镜检。建议用中性树胶(货号:36313ES60)封片后,油镜下观察。
染色结果:阳性结果为胞质内出现红色颗粒、块状或呈弥漫状红色。
2. 组织石蜡切片
1) 组织经常规固定,常规脱水包埋;
2) 石蜡切片脱蜡进入蒸馏水;
3) 自来水冲洗2-3min,再用蒸馏水浸洗2次;
4) 滴加B液(过碘酸溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10~15min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)。蒸馏水冲洗3~5min,待风干或滤纸吸干。
5) 玻片未完全干透前,滴加C液(雪夫溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10~15min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)
6) 孵育结束后,取出染色玻片,蒸馏水缓慢冲洗玻片30~60s,自然风干。
7) 滴加D液(复染液)覆盖住涂片,染色20~30s,然后流水冲净,待干后高倍镜镜检。建议用中性树胶(货号:36313ES60)封片后,油镜下观察。
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒yb-1437 J774A1(单核细胞巨噬细胞)
yb-1438 SPA-A1(肺腺癌细胞)
yb-1439 A673(横纹肌瘤细胞)
yb-1440 L-02(正常肝细胞)
yb-1441 7721(7721肝癌细胞)
yb-1442 SK-N-SH(神经母细胞瘤)
yb-1443 HL-60(白血病原髓细胞)
yb-1444 ScaBER(膀胱鳞癌细胞)
yb-1445 WISH(羊膜细胞)
yb-1446 H08910(卵巢癌细胞)
yb-1447 Bcap-37(乳腺癌细胞)
yb-1448 Hela(宫颈癌细胞)
yb-1449 PC-3(人前列腺癌细胞)
yb-1450 SGC7901(胃腺癌细胞)
yb-1451 786-0(肾透明细胞腺癌)
yb-1452 6T-CEM(T细胞白血病)
yb-1453 Jecket(淋巴瘤细胞)
yb-1454 JAR(胚绒毛癌细胞)
yb-1455 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
yb-1456 WI-38(人二倍体胚肺细胞)
yb-1457 THP-1(人单核细胞)
yb-1458 T-24(膀胱变移细胞癌)
yb-1459 A375(人类恶性黑色素瘤)
yb-1460 CHRF(人巨核细胞白血病)
yb-1461 K562(慢性髓原白血病)
yb-1462 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
yb-1463 CNE(鼻咽癌细胞)
yb-1464 RT4(膀胱癌细胞)
yb-1465 J82(膀胱癌细胞)
yb-1466 SHG44(胶质瘤细胞)
yb-1467 LoVo(人结肠癌细胞)
yb-1468 V79(中国仓鼠肺细胞)
yb-1469 U937(组织细胞淋巴瘤)
yb-1470 PT-67(病毒转染小鼠细胞)
yb-1471 HEL(红白血病细胞)
yb-1472 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
yb-1473 C6(脑胶质瘤细胞)
yb-1474 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞)
yb-1475 CBRH-7919(大鼠肝癌细胞)
yb-1476 NCL-H460(非小细胞肺癌)
yb-1477 F9(畸胎瘤细胞)
yb-1478 5637(人膀胱癌细胞)
yb-1479 A549(人肺腺癌细胞)
yb-1480 MCF-7(人乳腺癌细胞)
yb-1481 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
PAS染色,全称过碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用来显示糖原和其他多糖物质,因此也称作糖原染色。另外,此染色方法还可以显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、色素、淀粉样物质、基底膜、霉菌等。PAS法的检测原理在于:过碘酸(也成为高碘酸)是一种强氧化剂,能够氧化组织或者细胞中的糖原及有关物质中的1,2-乙二醇基,使其转变为二醛基。醛再与雪夫液中的无色品红结合产生一种紫红色的化合物,定位于胞浆上。
本试剂盒适用于骨髓细胞涂片,血液细胞涂片,以及组织石蜡切片的染色检测。操作简单方便,1h内即可完成反应。
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒
产品组分
编号
组分
产品货号/规格
40760ES40(10ml×4)
40760ES70(50ml×4)
40760-A
固定液
1×10ml
1×50ml
40760-B
过碘酸溶液
1×10ml
1×50ml
40760-C
雪夫溶液
1×10ml
1×50ml
40760-D
复染液
1×10ml
1×10ml
40760-E*
复活粉剂
1支
1支
* 试剂盒内提供的复活粉剂根据具体情况使用。试剂盒开封一段时间后,雪夫溶液有可能变成红色液体,会导致试剂作用变弱。此时加入本复活粉剂,混匀后,即可恢复活力。
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒运输和保存方法
常温运输。试剂盒常温保存,一年稳定。也可以将过碘酸溶液和雪夫溶液放到4℃,避免强光,以延长保存周期。
注意事项
1) 石蜡切片脱蜡应尽量干净,否则会影响染色效果;
2) 过碘酸可能会氧化细胞内的其他物质,使用时尽量控制好过碘酸的氧化时间,避过氧化发生。氧化温度以18℃~22℃最佳,氧化时间可根据涂片或者切片自身的条件来决定;
3) 若过碘酸溶液和雪夫溶液有放到4℃密封保存,需要在使用前30min取出使其恢复到室温后再染色用;
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 血涂片/骨髓涂片染色
1) 干燥涂片,滴加A液(固定液)覆盖住涂片,固定30s,蒸馏水冲洗,待风干或滤纸吸干。
2) 滴加B液(过碘酸溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)。蒸馏水冲洗3~5min,待风干或滤纸吸干。
3) 玻片未完全干透前,滴加C液(雪夫溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10~15min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)。
4) 孵育结束后,取出染色玻片,蒸馏水缓慢冲洗玻片30~60s,自然风干。
5) 滴加D液(复染液)覆盖住涂片,染色20~30s,然后流水冲净,待干后高倍镜镜检。建议用中性树胶(货号:36313ES60)封片后,油镜下观察。
染色结果:阳性结果为胞质内出现红色颗粒、块状或呈弥漫状红色。
2. 组织石蜡切片
1) 组织经常规固定,常规脱水包埋;
2) 石蜡切片脱蜡进入蒸馏水;
3) 自来水冲洗2-3min,再用蒸馏水浸洗2次;
4) 滴加B液(过碘酸溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10~15min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)。蒸馏水冲洗3~5min,待风干或滤纸吸干。
5) 玻片未完全干透前,滴加C液(雪夫溶液)覆盖住涂片。将玻片轻轻平放于染色架上,室温避光孵育10~15min。(若温度高,可适当缩短时间;反之,延长时间)
6) 孵育结束后,取出染色玻片,蒸馏水缓慢冲洗玻片30~60s,自然风干。
7) 滴加D液(复染液)覆盖住涂片,染色20~30s,然后流水冲净,待干后高倍镜镜检。建议用中性树胶(货号:36313ES60)封片后,油镜下观察。
Gycogen (PAS) Stain kit 糖原PAS染色试剂盒yb-1437 J774A1(单核细胞巨噬细胞)
yb-1438 SPA-A1(肺腺癌细胞)
yb-1439 A673(横纹肌瘤细胞)
yb-1440 L-02(正常肝细胞)
yb-1441 7721(7721肝癌细胞)
yb-1442 SK-N-SH(神经母细胞瘤)
yb-1443 HL-60(白血病原髓细胞)
yb-1444 ScaBER(膀胱鳞癌细胞)
yb-1445 WISH(羊膜细胞)
yb-1446 H08910(卵巢癌细胞)
yb-1447 Bcap-37(乳腺癌细胞)
yb-1448 Hela(宫颈癌细胞)
yb-1449 PC-3(人前列腺癌细胞)
yb-1450 SGC7901(胃腺癌细胞)
yb-1451 786-0(肾透明细胞腺癌)
yb-1452 6T-CEM(T细胞白血病)
yb-1453 Jecket(淋巴瘤细胞)
yb-1454 JAR(胚绒毛癌细胞)
yb-1455 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
yb-1456 WI-38(人二倍体胚肺细胞)
yb-1457 THP-1(人单核细胞)
yb-1458 T-24(膀胱变移细胞癌)
yb-1459 A375(人类恶性黑色素瘤)
yb-1460 CHRF(人巨核细胞白血病)
yb-1461 K562(慢性髓原白血病)
yb-1462 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
yb-1463 CNE(鼻咽癌细胞)
yb-1464 RT4(膀胱癌细胞)
yb-1465 J82(膀胱癌细胞)
yb-1466 SHG44(胶质瘤细胞)
yb-1467 LoVo(人结肠癌细胞)
yb-1468 V79(中国仓鼠肺细胞)
yb-1469 U937(组织细胞淋巴瘤)
yb-1470 PT-67(病毒转染小鼠细胞)
yb-1471 HEL(红白血病细胞)
yb-1472 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
yb-1473 C6(脑胶质瘤细胞)
yb-1474 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞)
yb-1475 CBRH-7919(大鼠肝癌细胞)
yb-1476 NCL-H460(非小细胞肺癌)
yb-1477 F9(畸胎瘤细胞)
yb-1478 5637(人膀胱癌细胞)
yb-1479 A549(人肺腺癌细胞)
yb-1480 MCF-7(人乳腺癌细胞)
yb-1481 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
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