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- 2025年11月12日
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- CAS号：
62780-89-6
名称：1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
英文名称：1-(3-Chloropropyl)-1
规格：5g/25g/100g/500g等
分子量：210.66
分子式：C10H11ClN2O
1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮提纯方法有：
①蒸馏。关于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是最常用的提纯方法。依据沸点的凹凸选用常压或减压蒸馏法。
②提高。关于某些易提高的试剂，如碘、萘等，此法最简便。
③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是挑选好适宜的溶剂。
④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的意图。
1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮相关产品：
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规格：5g/25g/100g/500g等
分子量：210.66
分子式：C10H11ClN2O
1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮提纯方法有：
①蒸馏。关于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是最常用的提纯方法。依据沸点的凹凸选用常压或减压蒸馏法。
②提高。关于某些易提高的试剂，如碘、萘等，此法最简便。
③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是挑选好适宜的溶剂。
④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的意图。
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文献和实验相关实验
后用盐酸沉淀生物碱。将沉淀分散于水中，用碳酸钠溶液调节水溶液至约pH9，用氯仿提取生物碱。蒸去氯仿后，用乙醇溶解固体物质制备样品。 1.4 内衬聚亚胺型C18反相高效液相色谱固定相的制备 氯丙基硅烷键合相依次和三乙烯四胺、环氧氯丙烷交替反应后，再与十八碳酰氯反应制得本工作用内衬聚亚胺型C18反相高效液相色谱固定相。 2 结果与讨论 2.1 分离条件的选择 用商品C18柱分离生物碱，需考虑生物碱出峰与否、峰形对称性，以及定量分析的可信度等。优化分离需采用复杂的分离
，在此玻璃毛细管柱上分离了醇、二醇和烷烃同系物。但Fine的涂渍柱的柱效低，使用温度范围小，这可能是由于冠醚高分子化不完全所致。1990年，吴采樱［14］等报道了利用含有末端乙烯基的小分子冠醚与SE-54，通过DCUP在柱内引发以形成冠醚高分子相膜的引发交联法，此柱不仅柱效高，而且最高使用温度可达300℃，柱极性介于SE-54及OV-1701之间，对多种化合物的不同异构体具有较好的选择性。1992年，曾昭睿、吴采樱［15］又采用引发交联法，将羟基或者羧酸饱和漆酚冠醚与端羟基硅油按一定比例混合，采用γ-氯丙基
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