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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
小鼠
- 规格:
48T/96T
补体片断3aELISAQY-VN6246
经营种类:进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度:2-8℃低温保存,有效期6个月,我司elisa试剂盒均为最新批次。
上海乔羽生物科技生物有限公司专业经营进口分装和原装、标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒,96T/48TElisa试剂盒, 96T/351Telisakit价格,国产/进口血清,生化试剂,、培养基等科研生化 试剂,品种属齐全,价格实惠,质量有保证。所有产品均经过充分验证,保证有效且重复性佳。欢迎来电订购!
补体片断3aELISA样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN306抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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补体片断3aELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
补体片断3aELISA其他试剂盒展示:
血管内皮细胞生长因子BELISA试剂盒 QY-VN2834
血管内皮细胞生长因子CELISA试剂盒 QY-VN2835
白介素12ELISA试剂盒 QY-VN2836
血管内皮细胞生长因子DELISA试剂盒 QY-VN2837
胰岛素样生长因子结合蛋白4ELISA试剂盒 QY-VN2838
肝细胞生长因子ELISA试剂盒 QY-VN2839
生长因子ELISA试剂盒 QY-VN2840
胶质细胞系来源的神经营养因子ELISA试剂盒 QY-VN2841
碱性成纤维细胞生长因子9ELISA试剂盒 QY-VN2842
碱性成纤维细胞生长因子6ELISA试剂盒 QY-VN2843
碱性成纤维细胞生长因子4ELISA试剂盒 QY-VN2844
酸性成纤维细胞生长因子1ELISA试剂盒 QY-VN2845
红细胞生成素受体ELISA试剂盒 QY-VN2846
内分泌腺来源的血管内皮生长因子ELISA试剂盒 QY-VN2847
1,3-βD葡葡糖苷酶ELISA试剂盒 QY-VN2848
睫状神经营养因子ELISA试剂盒 QY-VN2849
血管生成素2ELISA试剂盒 QY-VN2850
血管生成素1ELISA试剂盒 QY-VN2851
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文献和实验酶裂解成C3a、C3b片断,后者进一步被裂解成C3c、C3f和C3dg,C3dg再被水解成C3d、C3g,因此C3d的含量可反映补体活化的程度。在男性不育患者中,抗精子抗体(AsAb)与精子相关抗原的结合也可导致补体的活化,使C3d含量增加。活化的补体与抗原-抗体复合物结合可引起精子结构和功能的改变,因而在免疫性不育的发病机制中起重要作用,因此测定精浆中C3d与C3的含量具有重要的临床价值。本文报告用ELISA检测精浆中的C3d及C3,并探讨了其与AsAb的关系,现报告如下:1、材料和方法(1)标本
组胺和5-羟色胺(5-HT)。组胺主要存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中,也存在于血小板。引起肥大细胞释放组胺的刺激包括:①创伤或热等物理因子;②免疫反应,即抗原与结合于肥大细胞表面的IgE相互作用时,可使肥大细胞释放颗粒;③补体片断,如过敏毒素(anaphylatoxin);④中性粒细胞溶酶体阳离子蛋白;⑤某些神经肽。在人类,组胺可使细动脉扩张,细静脉内皮细胞收缩,导致血管通透性升高。组胺可被组胺酶灭活。组胺还有对嗜酸性粒细胞的趋化作用。 5-HT由血小板释放,胶原和抗原抗体复合
碱性粒细胞被激活时,释放出趋化因子,使嗜酸性粒细胞聚集到同一局部,并从三个方面限制嗜碱性粒细胞的活性:一是嗜酸性粒细胞可产生前列腺素E使嗜碱性粒细胞合成释放生物活性物质的过程受到抑制;二是嗜酸性粒细胞可吞噬嗜碱性粒细胞所排出的颗粒,使其中含有生物活性物质不能发挥作用;三是嗜酸性粒细胞能释放组胺酶等酶类,破坏嗜碱性粒细胞所释放的组胺等活性物质。 ②参与对蠕虫的免疫反应。在对蠕虫的免疫反应中,嗜酸性粒细胞有重要的作用。这类粒细胞的细胞膜上分布有免疫球蛋白Fc片断和补体C3 的受体。在已经对这种蠕虫具有
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