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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
αL艾杜糖苷酸酶ELISAQY-VN6153
经营种类：进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度：2-8℃低温保存，有效期6个月，我司elisa试剂盒均为最新批次。
上海乔羽生物科技生物有限公司专业经营进口分装和原装、标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/320Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，、培养基等科研生化 试剂，品种属齐全，价格实惠，质量有保证。所有产品均经过充分验证，保证有效且重复性佳。欢迎来电订购！
αL艾杜糖苷酸酶ELISA样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN275抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA范围核心原装抗体包被，产品买的放心，质量用的舒心，公司产品让客户省心！我们致力于为客户提供全方面的计算解决方案，产品深入日常生活领域，涵盖生命科学多个分支，用于蛋白质及基因表达，免疫学，免疫组织学，抗体的提纯与标记，核酸与基因表达，细胞实验!
αL艾杜糖苷酸酶ELISA试剂盒特点：
检测动物种类：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型：
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标：
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
技术服务：
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导
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70kDa热休克蛋白8ELISA试剂盒 QY-VN6524
70kDa热休克蛋白5ELISA试剂盒 QY-VN6525
60kD热休克蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6526
5羟色胺转运蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6527
5-羟色胺受体2CELISA试剂盒 QY-VN6528
5-羟色胺ELISA试剂盒 QY-VN6529
5-羟基吲哚乙酸ELISA试剂盒 QY-VN6530
3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶ELISA试剂盒 QY-VN6531
27kDa热休克蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6532
25-羟基维生素D3ELISA试剂盒 QY-VN6533
210kDa核孔蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6534
2',5'-寡腺苷酸合成酶1ELISA试剂盒 QY-VN6535
2,3-二磷酸甘油酸ELISA试剂盒 QY-VN6536
17-羟孕酮ELISA试剂盒 QY-VN6537
12-羟基二十烷四烯酸ELISA试剂盒 QY-VN6538
11-β-羟基类固醇脱氢酶1ELISA试剂盒 QY-VN6539
10kDa干扰素γ诱导蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6540
1,5-脱水葡萄糖醇ELISA试剂盒 QY-VN6541
1,3-二磷酸甘油酸ELISA试剂盒 QY-VN6542
1,25-二羟基维生素D3ELISA试剂盒 QY-VN6543
活化素A受体抗体ELISA试剂盒 QY-VN6544
脑红蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6545
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文献和实验特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由 α 和 β 两个亚单位组成，其结构的不同处在 β 亚单位，而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体，抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗 hCG
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
【转帖】一种快速，灵敏的，经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
NA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一，而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用最普遍的DNA序列分析技术。在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中，测序反应产生的DNA片段是荧光标记的，这些片段经过平板胶电泳或毛细管电泳得到分离，荧光分子被激发而发光，发出的光信号被检测系统检测。Sanger法的优势在于可以分析未知DNA的序列，且单向反应的读序能力较长，目前的技术可以达到1000bp以上。 在实际工作中，很多情况需要对已知序列的DNA片段进行序列验证，而这种分析
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
