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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
小鼠
- 规格:
48T/96T
高灵敏度促甲状腺激素ELISAQY-VN3088
经营种类:进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度:2-8℃低温保存,有效期6个月,我司elisa试剂盒均为最新批次。
本公司是专业elisa试剂盒说明书生产商,多年经营各类试剂盒、ELISA试剂盒报价、elisa试剂盒品牌 、elisa试剂盒公司、ELISA检测试剂盒、VEGFelisa试剂盒。公司销售的每一个产品都经过严格检测和稳定性测试,保证了结果的准确性、敏感性、特异性。如您在操作过程有任何疑问,均可联系我司销售人员!
高灵敏度促甲状腺激素ELISAELISA试剂盒组成:
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(125)酶反应终止液。
ELIS试剂盒注意事项:
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
高灵敏度促甲状腺激素ELISA试剂盒特点:
检测动物种类:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导
高灵敏度促甲状腺激素ELISA其他试剂盒展示:
肝脂酶ELISA试剂盒 QY-VN2964
乙型肝炎核心抗体ELISA试剂盒 QY-VN2965
乙型肝炎e抗体ELISA试剂盒 QY-VN2966
乙型肝炎e抗原ELISA试剂盒 QY-VN2967
乙型肝炎表面抗体ELISA试剂盒 QY-VN2968
乙型肝炎表面抗原ELISA试剂盒 QY-VN2969
活化蛋白CELISA试剂盒 QY-VN2970
α葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 QY-VN2971
胰蛋白酶ELISA试剂盒 QY-VN2972
破骨细胞分化因子ELISA试剂盒 QY-VN2973
Toll样受体9ELISA试剂盒 QY-VN2974
钩端螺旋体IgGELISA试剂盒 QY-VN2975
生长激素释放肽ghrelinELISA试剂盒 QY-VN2976
内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂ELISA试剂盒 QY-VN2977
溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒 QY-VN2978
α1微球蛋白ELISA试剂盒 QY-VN2979
过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒 QY-VN2980
载脂蛋白EELISA试剂盒 QY-VN2981
孤腓肽ELISA试剂盒 QY-VN2982
蛋白磷酸酶ELISA试剂盒 QY-VN2983
硫氧还蛋白还原酶ELISA试剂盒 QY-VN2984
硫氧化还原蛋白ELISA试剂盒 QY-VN2985
胶原酶IIELISA试剂盒 QY-VN2986
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文献和实验一、基本原理 先将标准物或血样品与抗血清混匀,免疫反应6~24h,使抗原与抗体充分结合,甚至达到平衡,然后再加入标记抗原,与抗体反应12~24h,最后分离B与F,这称为顺序饱和分析法。 应用顺序饱和加样,可以提高测定方法的灵敏度。Utiger在做人促甲状腺激素(TSH)放射免疫分析时,将标记物延至第2天加入,发现其灵敏度增加两倍。如果缩短最后的温育时间,仍可取得满意的结果。所以一般认为,在顺序饱和加样中,第1次温育时间可以长,而第2次温育时间要短,这样可以提高灵敏度。但也有相反的意见,认为
作用 三、AD蛋白标志物的检测 1、常规方法 用于鉴定 AD 蛋白标志物的常规方法主要包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫印迹(WB)和质谱法(MS)等,主要针对 Aβ 和 tau 蛋白的检测。 ① ELISA 相对来说操作最为简单,但是存在灵敏度低,易出现假阳性的缺点; ② WB 灵敏度相对较高,但设备昂贵,操作耗时; ③ MS 是三者中灵敏度最高的检测手段,但同样存在设备昂贵,操作耗时的问题。 2、生物传感器 通过结合常规方法,生物传感器可以在体内或体外环境中以高灵敏度
-timeimmuno-PCR的基本原理 real-timeimmuno-PCR主要由两个部分组成。第一部分是类似于普通酶联免疫吸附实验(ELISA)的抗原抗体反应。第二部分即荧光定量PCR。real-timeimmuno-PCR与ELISA的区别就在于ELISA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体,用颜色反应来表明阳性或阴性结果,而前者是以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体,用PCR扩增抗体所连接的DNA,因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。由于荧光定量PCR的高灵敏度,只要存在着极微量的抗原
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