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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
血浆α颗粒膜蛋白ELISAQY-VN3068
经营种类：进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度：2-8℃低温保存，有效期6个月，我司elisa试剂盒均为最新批次。
上海乔羽生物科技生物有限公司专业经营进口分装和原装、标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/160Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，、培养基等科研生化 试剂，品种属齐全，价格实惠，质量有保证。所有产品均经过充分验证，保证有效且重复性佳。欢迎来电订购！
血浆α颗粒膜蛋白ELISA样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN115抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA范围核心原装抗体包被，产品买的放心，质量用的舒心，公司产品让客户省心！我们致力于为客户提供全方面的计算解决方案，产品深入日常生活领域，涵盖生命科学多个分支，用于蛋白质及基因表达，免疫学，免疫组织学，抗体的提纯与标记，核酸与基因表达，细胞实验!
血浆α颗粒膜蛋白ELISA试剂盒特点：
检测动物种类：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型：
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标：
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
技术服务：
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导
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文献和实验（ALIX）、肿瘤易感基因 101 蛋白（TSG101）、热休克蛋白（HSP70、HSP90），以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测：外泌体可以先进行荧光标记，再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm，而外泌体直接都在 300 nm 以下，因此，可能大量的外泌体检测不到，造成分析不太准确。 ELISA 检测 ：根据外泌体的表面标志物，如 CD9、CD63 进行
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体，脂质体分离等），选取高质量的石墨烯载网，及深度的 2D 分类（多步 2D 分类的方法除去不好的颗粒）。总之，作者为我们接下来进行膜蛋白结构和功能的研究提供了很好的思路和解决方法。图片来自：PNAS 7. 聚焦疟原虫糖转运蛋白，助力开发新型抗疟药物 2020 年 8 月 28 日，颜宁团队与清华大学尹航团队合作在 Cell 上在线发表题为 Structural Basis for Blocking Sugar Uptake into the Malaria Parasite Plasmodium
β-血小板球蛋白（β-TG）和血小板第四因子（PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，医学教育网搜|索整理因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。用抗β-TG或抗PF4的抗体包被微孔板，加入待测血浆，血浆中的或与包被的抗体结合，再加入酶标的抗β-TG抗体或抗PF4抗体，与在板上的β-TG或PF4结合，最后加入底物显色。显色的深浅与受检血浆中β-TG或PF4的含量成正比，从标准曲线中计算出受检血浆
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