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白喉抗体ELISA

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  • GD-VM8878
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      上海古朵生物 科技有限公司

    • 检测范围

      科研检测

    • 检测方法

      酶联检测

    • 规格

      48T/96T

    白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒ELISA试剂盒针对不同的标本可分别运用不同的操作方法如:用于检测未知抗原的双抗题夹心法和用于检测未知抗体的简接法。其敏感性高、特异性强、重复性好使其既可以大规模筛查试验又可以少量标本检测,也可以做定性及定量分析等特点。

    白喉抗体ELISA货号:GD-VM8878
    规格:48T/96T
    保存:2-8℃
    实验方法: 酶联免疫法/酶免法(ELISA)
    操作步骤:具体请参照说明书(详细说明书请向业务人员或在线人员索取)
    灵敏度:具体请查看说明书.
    检测范围(RANGN):具体请查看说明书.
    检测原理:狗胆囊收缩素(CCK)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法
    样品类型(SAMPLE TYPES):标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

    白喉抗体ELISAELISA的血样本在收集、处理和保存方面要考虑的几个问题:
    (1)标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时,应离心沉淀后取上清检测。
    (2)样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。一是细菌的生长所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二是一些细菌的内源性酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。
    (3)血清标本如是以无菌操作分离,则可以在2~8℃下保存一周,如为有菌操作,则建议冰冻保存。样本的长时间保存,应在-70℃以下。
    (4)冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用,从而引起假阴性结果。此外,冻融标本的混匀亦应注意,不要进行剧烈振荡,反复颠倒混匀即可。
    (338)要注意避免出现溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有类似过氧化物的活性,如血清标本中血红蛋白浓度较高,就很容易在温育过程中吸附于固相,从而与后面加入的HRP底物反应显色。

    白喉抗体ELISA注意事项:
    1.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
    2.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    3.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
    4.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
    5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
    339.底物请避光保存。

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    白喉抗体ELISA上海古朵生物科技有限公司专业经销众多国际生命科学领域的知名品牌ELISA试剂盒,有着丰富服务经验和深厚专业背景的团队为您提供技术服务和支持,各种标本、种属、具体指标齐全,检测范围(RANGN)以及试剂盒内容及其配制具体请来电咨询!

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    • ELISA 提示

      ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书,可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期,保证所有试剂按说明书上的建议正确保存; 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象,如沉淀或变色等; 3. 底物溶液应为无色; 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液(样品、标准品及其他试剂)时,及时更换枪头,避免交叉污染; 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致; 6. 盒中试剂不能

    • ELISA 结果计算

      作为 ELISA 的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线(X 轴上为标准品浓度,Y 轴为对应的 OD 值)。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下: 第一步: 输入 OD 值

    • ELISA 原理与分类

      一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中

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