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见产品批号
- 英文名:
Trichlormethiazide
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大量
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嵘崴达
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- 规格:
5G
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-B0235 | Trichlormethiazide氯甲哌噻嗪 | Trichlormethiazide是噻嗪类利尿剂。 | 133-67-5 | Naqua;Metahydrin;Achletin;Triflumen | |
| HY-B0234 | Estrone雌酮 | Estrone为雌激素。 | 53-16-7 | Folliculin;E1;Oestrone | |
| HY-B0233 | Isradipine伊拉地平 | Isradipine(Dynacirc)是钙离子通道阻断剂,IC50为34μM。 | 75695-93-1 | PN 200-110;DynaCirc;Prescal | |
| HY-B0232 | Dofetilide多非利特 | Dofetilide(Tikosyn)是III型抗心律失常药,能阻断钾离子通道。 | 115256-11-6 | Tikosyn;UK-68798;UK 68789;UK68789 | |
| HY-B0231 | Enalaprilat (dihydrate)依那普利拉 | Enalaprilat是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为1.94 nM。 | 84680-54-6 | Vasotec;Enalapril | |
| HY-B0230 | Phenylbutazone保泰松 | Phenylbutazone是非甾体抗炎剂。 | 50-33-9 | Butazolidin;Butatron | |
| HY-B0229 | Zolmitriptan佐米曲普坦 | Zolmitriptan是五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂。 | 139264-17-8 | BW-311C90;Zomig;311C90 | |
| HY-B0228 | Adenosine腺苷 | Adenosine is a nucleoside composed of a molecule of adenine attached to a ribose sugar molecule (ribofuranose) moiety via a β-N9-glycosidic bond. | 58-61-7 | Adenine riboside;D-Adenosine | |
| HY-B0227 | Ketoprofen酮洛芬 | Ketoprofen (Actron)是非选择性的NSAID,对COX-1和COX-2的IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 | 22071-15-4 | Orudis;Oruvail | |
| HY-B0226 | Nitrofurazone呋喃西林 | Nitrofural 是杀菌化合物。 | 59-87-0 | Furacin;NFZ;Nitrofural | |
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文献和实验【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30 ℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率99.82%,RSD=0.98%。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量
Nature:揭秘常用降压药作用机制,冯亮团队破解关键转运蛋白结构
高血压是影响全球约三分之一成年人的常见慢性病,也是导致中风、缺血性心脏病、慢性肾病和其他心血管疾病的主要危险因素。每年,全球超过 1000 万人的死亡都与之有关。1957 年,氯塞嗪(chlorothiazide)问世,拉开了使用噻嗪类利尿剂治疗高血压的帷幕。现在,这类兼具疗效与安全性的口服降压药仍是治疗高血压的一线药物。 科学界已经知道,噻嗪类降压药的降压效果,是通过抑制钠氯协同转运蛋白(NCC)——一种能调控离子和酸碱平衡的关键蛋白——的功能来实现的。然而,该过程背后的分子机制仍不清
三句话读懂一篇 CNS:曹雪涛团队最新研究揭示免疫炎症调控新机制;每天多运动 20 分钟,可降低 9 种相关疾病风险
-Cl cotransporter。 该研究解析了人源钠氯协同转运蛋白 NCC 及其与噻嗪类降压药(NCC 抑制剂)的复合物的电镜结构,揭示了 NCC 转运底物过程中的构象变化和噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制,为未来设计靶向 NCC 的降压药提供了基础。 图 1:来源 Nature 2. Nature:单次口服 sAC 抑制剂可用于男性避孕 据报道,全球意外怀孕率高达 50%。 2023 年 2 月 14 日,威尔康奈尔医学院的研究人员在 Nature
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