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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海古朵生物有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 适应物种:
小鼠
- 规格:
48T/96T
小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA检测试剂盒详情介绍:
抗心磷脂抗体IgGELISA
货号:GD-NB6192
规格:48T/96T
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
抗心磷脂抗体IgGELISA洗涤方法:
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
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凋亡相关因子配体ELISAGD-NB292248T/96T
凋亡相关因子ELISAGD-NB292348T/96T
E选择素ELISAGD-NB292448T/96T
红细胞生成素ELISAGD-NB292548T/96T
嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1ELISAGD-NB292648T/96T
嗜酸粒细胞趋化因子ELISAGD-NB292748T/96T
可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISAGD-NB292848T/96T
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骨成型蛋白受体1AELISAGD-NB293248T/96T
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角化细胞内分泌因子ELISAGD-NB293748T/96T
血管紧张素ⅡELISAGD-NB293848T/96T
血管紧张素转化酶ELISAGD-NB293948T/96T
抗甲状腺过氧化物酶抗体ELISAGD-NB294048T/96T
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体ELISAGD-NB294148T/96T
碱性磷酸酶ELISAGD-NB294248T/96T
血管生成素4ELISAGD-NB294348T/96T
主要组织相容性复合体Ⅲ类ELISAGD-NB294448T/96T
主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISAGD-NB294548T/96T
可溶性白细胞分化抗原30ELISAGD-NB294648T/96T
可溶性肌球蛋白重链2ELISAGD-NB294748T/96T
可溶性肌球蛋白重链1ELISAGD-NB294848T/96T
粘蛋白/粘液素5ACELISAGD-NB294948T/96T
神经生长导向因子Slit2 ELISAGD-NB295048T/96T
β淀粉样蛋白1-42ELISAGD-NB295148T/96T
8羟基脱氧鸟苷ELISAGD-NB295248T/96T
白介素1受体拮抗剂ELISAGD-NB295348T/96T
降钙素原ELISAGD-NB295448T/96T
胰岛素自身抗体ELISAGD-NB295548T/96T
抗核膜糖蛋白210抗体ELISAGD-NB295648T/96T
白介素7ELISAGD-NB295748T/96T
褪黑素ELISAGD-NB295848T/96T
二胺氧化酶ELISAGD-NB295948T/96T
抗心磷脂抗体IgGELISA由上海古朵专业销售,产品质量有保证,公司提供产品储存条件、 用途、注意事项及完善的售后服务,欢迎广大客户来电咨询!
抗心磷脂抗体IgGELISA
货号:GD-NB6192
规格:48T/96T
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1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
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1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
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