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胰蛋白酶ELISA试剂盒

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  • GD-nv0853
  • 2025年10月21日
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    • 供应商

      上海古朵生物科技有限公司

    • 检测范围

      科研试剂

    • 检测方法

      酶联检测

    • 适应物种

    • 规格

      96T/48T

    胰蛋白酶ELISA试剂盒 上海古朵ELISA试剂盒供应商!

    人胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒 公司的ELISA试剂盒保证质量,灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。我们可提供免费代测服务,独一无二的售后服务。

    胰蛋白酶ELISA试剂盒 货号:GD-nv0853
    规格:96T/48T。
    库存状态:现货供应
    使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。
    产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
    产品保存:2~8℃、有效期6个月
    产品询价:您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
    产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

    胰蛋白酶ELISA试剂盒 实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血管生成素1水平。用纯化的小鼠血管生成素1抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管生成素1,再与HRP标记的血管生成素1抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠血管生成素285浓度。

    胰蛋白酶ELISA试剂盒 操作程序:
    1.弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。如此重复5次,拍干。
    2.每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.。
    3.取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    4.测定:以空白孔调零,在450nm波长下测量各孔的吸光度值(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    289.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的,其实际浓度应该乘以总稀释倍数。

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