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- GD-nv0671
- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物科技有限公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
人
- 规格：
96T/48T
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA试剂盒公司的ELISA试剂盒保证质量，灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。我们可提供免费代测服务，独一无二的售后服务。
抗链球菌溶血素O/抗OELISA试剂盒货号：GD-nv0671
规格：96T/48T。
库存状态：现货供应
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
产品保存：2~8℃、有效期6个月
产品询价：您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
产品特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。
抗链球菌溶血素O/抗OELISA试剂盒标本要求:
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN226抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
抗链球菌溶血素O/抗OELISA试剂盒操作步骤:
1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6.温育：操作同3。
7.洗涤：操作同5。
8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后238分钟以内进行。
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抗链球菌溶血素O/抗OELISA试剂盒上海古朵生物科技ELISA免费代测试剂盒，凡购买我司产品，均可提供免费代检测服务。现货供应，质量有保证，货期有保证，售后有保证。欢迎来电订购！
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文献和实验。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗,20℃～37℃ 20 分钟。10）PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃ 20 分钟。12）PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13）DAB 显色：DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木素复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15）脱水、透明
呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照 A 值，现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
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