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- GD-nv0208
- 2025年10月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物科技有限公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
人
- 规格：
96T/48T
人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒公司的ELISA试剂盒保证质量，灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。我们可提供免费代测服务，独一无二的售后服务。
抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素ELISA试剂盒货号：GD-nv0208
规格：96T/48T。
库存状态：现货供应
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
产品保存：2~8℃、有效期6个月
产品询价：您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
产品特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。
抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素ELISA试剂盒实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血管生成素1水平。用纯化的小鼠血管生成素1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管生成素1，再与HRP标记的血管生成素1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠血管生成素70浓度。
抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素ELISA试剂盒操作程序：
1．弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
2．每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.。
3．取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
4．测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
74．根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
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抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素ELISA试剂盒上海古朵生物科技ELISA免费代测试剂盒，凡购买我司产品，均可提供免费代检测服务。现货供应，质量有保证，货期有保证，售后有保证。欢迎来电订购！
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文献和实验目前自动洗板机应用比较广泛，凡是具有酶联免疫吸附技术（ELISA）的酶反应板均可使用。应用范围有：肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后，使用先进的全自动洗板机进行洗板，以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时，检测各种感染性病毒所必备的设备之一，其作用是通过清洗，实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前，酶标洗板
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、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12]，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3
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