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- 哈灵
- HL7177
- 2025年09月11日
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英文名称：
规格：25g
维生素B6产品说明与用途：
维生素B6使用操作规程：
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼产品脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
维生素B6实验内容：
1．仪器与试剂：
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞，用牛皮纸包好，扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入实验冰箱，备用（实验冰箱温度控制在1－4℃）。
2.3.使用时从实验冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，全部融化后取出，放置约45℃时使用。
2.4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约
15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立马塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。（此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养）。
维生素B6相关产品：
| HL7112 | 胞苷酸 | 5g |
| HL7113 | 胞嘧啶 | 5g |
| HL7114 | 次黄嘌呤 | 1g |
| HL7115 | 鸟嘌呤 | 1g |
| HL7116 | 尿嘧啶 | 1g |
| HL7117 | 黄嘌呤 | 1g |
| HL7118 | 腺苷酸单钠盐 | 1g |
| HL7119 | 腺苷酸二钠盐 | 1g |
| HL7120 | 腺嘌呤 | 1g |
| HL7122 | 腺嘌呤磷酸盐 | 1g |
| HL7123 | 腺嘌呤硫酸盐 | 1g |
| HL7125 | 腺苷酸 | 1g |
| HL7126 | 氧化型谷胱甘肽 | 1g |
| HL7128 | 还原型谷胱甘肽 | 1g |
| HL7129 | 脱氧胞苷 | 1g |
| HL7130 | 苯丙氨酸 | 25g |
| HL7132 | 蛋氨酸铁 | 25g |
| HL7133 | 蛋氨酸铜 | 25g |
| HL7135 | 富马酸铁 | 25g |
| HL7136 | 甘氨酸 | 25g |
| HL7137 | 谷氨酸钠 | 25g |
| HL7138 | 肌醇 | 25g |
| HL7139 | 赖氨酸 | 25g |
| HL7142 | 亮氨酸 | 25g |
| HL7143 | DL-蛋氨酸 | 25g |
| HL7145 | 半胱氨酸 | 5g |
| HL7146 | 半胱氨酸盐酸盐 | 5g |
| HL7170 | 维生素K3 | 5 |
| HL7171 | 生物素 | 1g |
| HL7172 | 烟酸 | 25g |
| HL7173 | 烟酰胺 | 25g |
| HL7174 | 叶酸 | 25g |
| HL7175 | 维生素B1 | 25g |
| HL7176 | 维生素B2 | 25g |
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文献和实验又称吡哆素。一种含吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺的B族维生素。1936年定名为维生素B6。维生素B6为无色晶体，易溶于水及乙醇，在酸液中稳定，在碱液中易破坏，吡哆醇耐热，吡哆醛和吡哆胺不耐高温。维生素B6在酵母菌、肝脏、谷粒、肉、鱼、蛋、豆类及花生中含量较多。维生素B6为人体内某些辅酶的组成成分，参与多种代谢反应，尤其是和氨基酸代谢有密切关系。维生素B6长期缺乏会导致皮肤、中枢神经系统和造血机构的损害。动物缺乏维生素B6的症状为皮炎、痉挛、贫血等。单纯的维生素B6缺乏症在人类极少见。临床上应用
内含有大量的γ－氨基丁酸转氨酶(GABA－T)，它可催化GABA与α�酮戊二酸之间的转氨作用，生成琥珀酸半醛(succinic acid semialdehyde)和谷氨酸。这可看作是GABA灭活的一种方式。GABA－T也是需要磷酸吡哆醛作辅酶，但与GAD比较，它同磷酸吡哆醛的亲和力大，所以当体内维生素B6缺乏时，主要影响GAD的活性。例如，使用异烟肼治疗结核病时，由于异烟肼能与维生素B6(吡哆醛)结合成异烟腙(isoniazone)，加速维生素B6从尿中排泄，引起脑组织内维生素B6浓度下降，GAD活性
铁粒幼细胞性贫血（简称ＳＡ。）是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。 铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不良和血红素合成障碍，结果形成低色素性贫血，铁在红细胞及各组织内大量堆积
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