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大量现货
- 供应商:
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
电询
- 标记物:
电询
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等
- 规格:
96T/48T
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒提供elisa代测服务
检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等;
检测标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等液体类样本;
实验周期:收到样本后,一般七个工作日内出实验报告。
主要组成成分:试剂
性状:液体
适应症:诊断
规格:96T48T
贮藏:2-8°C
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人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断,公司提供免费代测。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
48μmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
24μmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
12μmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
6μmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
3μmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,
然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此
重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠脂蛋白脂酶 ( LPL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 LPL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LPL与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 LPL
大鼠脂蛋白脂酶 (LpL) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本 中 脂蛋白脂酶(LpL) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 脂蛋白脂酶 (LpL) 水平。用纯化的 大鼠 脂蛋白脂酶 (LpL) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 脂蛋白脂酶 (LpL) , 再与HRP 标记的 脂蛋白脂酶
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