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大量
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上海哈灵生物科技有限公司
用途:标准物质。
钠单元素溶液标准物质操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
钠单元素溶液标准物质产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
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| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 10×1L | 核酸杂交 |
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| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH5.3) | 500ml | 核酸杂交 |
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| HLNP0020 | AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0024 | PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0034 | Taq稀释缓冲液 | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0040 | 明胶水溶液(2%,PCR级) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0050 | 二磷酸腺苷溶液(AHLDP,1mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0053 | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0059 | 甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0063 | 无菌去离子水(For PCR) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0068 | 乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0) | 500ml | PCR相关 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 500ml | RHLNA溶液 |
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| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0017 | HBS缓冲液 | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 1ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 5ml | RHLNA溶液 |
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文献和实验Sci Adv:半人工光合作用领域取得新突破!钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造,将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌,赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示,通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒,获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶,可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1:光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分辨元素成像,可以看出纳米颗粒的元素组成确实包括 Cd 元素和 S 元素(图 2)。进一步对该材料的光电性质表征后发现,利用
作用,构建了一个全新的生物-半导体兼容界面,并基于此实现了从单酶到全细胞尺度上可循环光催化反应,为可持续半人工光合体系的构建提供了一种新的思路。钟超课题组副研究员王新宇和上海科技大学博士生张继聪为文章共同第一作者,钟超研究员为唯一通讯作者。 文章截图(文章链接:https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abm7665) 随着全球能源和环境问题的不断加剧,可再生清洁能源的开发,特别是太阳能的转化利用吸引了全球研究人员的关注。半人工光合作用是近年来诞生
元素的测量动力学范围比较窄,一般只有两个数量级,而且 多元素灯的发光强度一般都较单元素灯弱,需要有专业的技术调整,才能很好的应用。 当同一样品中要测定的各元素浓度范围差异较大时,为保证测试的灵敏度,则很难同时测量。因火焰原子吸收法检测元素速度较快,所以在临床检测时,应用火焰原子吸收法同时多元素测定并无实际意义。应用石墨炉原子吸收检测血铅时,为提高工作效率,可使用自动进样器。 3、关于石墨管的技术 在石墨炉原子吸收中,石墨管的技术的好坏直接影响了测试的灵敏度和重复
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