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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
12个月
- 库存:
大量
- 供应商:
上海哈灵生物科技有限公司
名称:细菌冻存液
用途:各种常见细菌的冷冻保存。
细菌冻存液操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
细菌冻存液产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
细菌冻存液相关产品:
用途:各种常见细菌的冷冻保存。
细菌冻存液操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
细菌冻存液产品优势:
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。、
细菌冻存液相关产品:
| HLNE0057 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.6,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0058 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH6.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0059 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH7.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0065 | 异硫氰酸胍溶液(5mol/L,RHLNAse free) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0068 | 原生质体缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0072 | 组织胍溶液(5mol/L,RHLNAse free) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0085 | TLE溶液(PH8.2) | 500ml | 核酸提取 |
| HLNE0092 | 水饱和酚(Phenol Water) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0095 | Tris饱和酚(PH>7.8) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0096 | Tris平衡酚(PH>7.8) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0110 | 革兰阳性菌裂解缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0111 | 革兰阴性菌裂解缓冲液 | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0115 | 核酸沉淀溶液(TCA法) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0116 | 核酸沉淀溶液(焦磷酸钠法) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNE0120 | 溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml) | 5ml | 核酸提取 |
| HLNE0130 | 葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE) | 100ml | 核酸提取 |
| HLNH0001 | BLOTTO溶液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0008 | DeHLNHardt's溶液(50×) | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0014 | DEPC-PBS溶液(活跃) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0019 | HLDHLNA碱性转移缓冲液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0024 | DTT-PBS溶液(10mmol/L) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0030 | KoHLDAk F-5定影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0031 | KoHLDAk F-5定影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0034 | KoHLDAk D-19显影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0035 | KoHLDAk D-19显影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0038 | 原位杂交A-B显影液 | 2×500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 10×1L | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0044 | SSC缓冲液(20×,pH7.0,RHLNAse free) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH5.3) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0048 | SSPE缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0049 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 5ml | 核酸杂交 |
| HLNH0058 | 蛋白酶K溶液(ProteiHLNAse K,20mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0064 | 核酸预杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0065 | 核酸杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0066 | 核酸杂交漂洗液(低张力) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0067 | 核酸杂交漂洗液(高张力) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0068 | 磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0073 | 碳酸氢钠缓冲液(0.5mol/L) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0079 | 双链HLDHLNA变性缓冲液 | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNP0001 | HLDMSO(PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0020 | AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0024 | PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0034 | Taq稀释缓冲液 | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0040 | 明胶水溶液(2%,PCR级) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0050 | 二磷酸腺苷溶液(AHLDP,1mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0053 | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0059 | 甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0063 | 无菌去离子水(For PCR) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0068 | 乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0) | 500ml | PCR相关 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0005 | DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RHLNAse free) | 10ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0017 | HBS缓冲液 | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 1ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 5ml | RHLNA溶液 |
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文献和实验相关实验
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成,但随着时间的进行,由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散,或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位( liquid junction potential, EL )。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下,液界电位的大小与液界的混合
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【qPCR 预混液的选择】一起来了解如何高效地选择合适的 qPCR 预混液
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌
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