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- QY-W15395R
- 2025年08月22日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
GPS2 G蛋白通路抑制物蛋白2抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-322）4 µg/mL（D-F）处理后显示路易体内含物的形成，而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-317）4 µg/mL（A-C）处理时没有路易体内含物形成。组织：原代海马体神经元，物种：斯普拉-道来氏大鼠，固定：由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗：小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000，4 °C 下处理 24 小时；二抗
，从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组，使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞，并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时，首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR)，然后通过衣壳的五邻体蛋白
细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集
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