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- QY-W9736R
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
D53 肿瘤蛋白D53抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验样本的遗传物质变化，免疫组化病理则是利用抗原抗体特异性结合的原理，对组织和细胞标本中的目标抗原进行定位、定性、定量检测，从而准确真实的反映目标抗原的实际表达情况，实现肿瘤蛋白表达层面变化的检测。 图 2 病理诊断常用方法 四大常见病理诊断方法中，免疫组化病理检测技术自建立以来，经不断改良、发展，在20世纪80年代达到发展高峰，基于抗原抗体特异性结合的检测原理，免疫组化病理检测衍生出了不同的技术手段：免疫组化（IHC）、多重免疫组化/荧光（mIHC）、荧光免疫组化（IF）、细胞免疫组化（ICC
Nature Genetics：王艇团队从转座子中发现泛癌症新抗原
-specific TE-gene chimeric proteins，TS-TEPs）。因为这些蛋白是肿瘤特定转录本所翻译的，因此它们具有可以作为免疫疗法靶标的极大潜能。 图 1：TE-基因嵌合转录本示意图（左）； 肿瘤特异性 TE-基因嵌合转录本筛选过程示意图（右） 随后，研究团队利用 CPTAC 提供的肿瘤蛋白质谱数据成功确认 TS-TEPs 在乳腺癌和卵巢癌肿瘤样本中的存在。此外，他们利用 4 个细胞系生成 HLA-pulldown 质谱数据，并从中识别到来自 TS-TEPs 的抗原。 最后
控制和标准化运用，包括进一步的临床前期或临床实验来评估针对不同疾病生物治疗最有效的DC亚群、抗原靶向、DC疫苗的引入途径、IX]疫苗的合适剂量和治疗的频率以及激活DC的刺激方法等。 若肿瘤患者体内DC功能缺陷，不能有效提呈肿瘤抗原，则导致免疫无能或免疫耐受，使肿瘤得以发生发展。通过体外细胞因子联合培养扩增DC，模拟DC的成熟过程，并使其接触相应抗原物质，如人工合成肿瘤多肽、肿瘤细胞溶解物、肿瘤蛋白抗原等，或应用基因工程将肿瘤抗原基因通过载体导入DC，可将这些致敏DC回输体内
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