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改良CCDA琼脂平板

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  • HL2048
  • 2025年07月11日
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    名称:改良CCDA琼脂平板
    英文名称:
    规格:9cmX10个/包
    改良CCDA琼脂平板产品说明与用途:用于弯曲杆菌分离培养
    改良CCDA琼脂平板使用操作规程:
    目的:建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
    范围:本操作规程适用于营养琼产品脂培养基的配制使用。
    职责:质检室质检员负责本操作规程的执行,质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
    本文由改良CCDA琼脂平板生产厂家上海哈灵生物科技有限公司提供 www.sh-haling.com

    改良CCDA琼脂平板实验内容:
    1.仪器与试剂:
    1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
    1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
    2.操作方法
    2.1.称取营养琼脂17克,于1000ml三角瓶内,加入500ml纯化水,充分搅拌后,塞上棉塞,用牛皮纸包好,扎紧瓶口。
    2.2.置消毒锅内,于115℃高压灭菌30分钟,取出放置至室温后,放入实验冰箱,备用(实验冰箱温度控制在1-4℃)。
    2.3.使用时从实验冰箱取出,放置室温后,置水浴中加热,使融,全部融化后取出,放置约45℃时使用。
    2.4.使用时,用75%乙醇擦瓶子外围,打开牛皮纸包扎外壳,在火焰附近慢慢旋下棉塞,左手拿培养皿,右手拿三角瓶,慢慢倾倒至培养皿中,每皿注入约
    15ml完毕后,将棉塞在火焰上方烧烤数秒,立马塞入瓶口,包上牛皮纸外层,用线绳扎好,留下次使用。(此瓶培养基只允许使用两次,且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养)。

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    • 标准菌株验证鉴定步骤

      ,镜检菌体有芽孢。   1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。   1.2    生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯

    • 细菌鞭毛染色方法及其应用

      避光5℃保存,1992年Porter等继续改良该方法,其试剂配方同West等的方法,只是媒染剂避光室温可保存数月,延长媒染剂染色时间为8 min,染色液不需加热,只染30 s,制备涂片程序略有不同。使用TSA平板,36℃培养24h,但遗憾的是Porter等只使用了1种细菌(奇异变形杆菌)进行研究。于是1994年Finegan等进一步证实使用过期媒染剂进行镀银染色可以增强鞭毛染色效果,并使用4种细菌(绿脓假单胞、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、枯草芽孢杆菌),用trypitcase soy肉汤及其琼脂平板

    • 弯曲菌属临床简介

      。根据O抗原可将空肠弯曲菌分为42个血清型。 5.抵抗力:抵抗力较弱,56℃5分钟即被杀死。干燥环境中仅能存活3小时。 (三)微生物学检验 1.标本采集:立即送检,及时接种。 2.检验方法及鉴定 (1)直接涂片 1)悬滴标本检查:显微镜下观察有无投镖式或螺旋状运动的细菌。 2)革兰染色检查:为革兰阴性逗点状、S形或螺旋状小杆菌。 (2)分离培养:粪便和肛拭子标本直接接种于改良弯曲菌琼脂平板改良的Skir-row血琼脂平板和Campy

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