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- DM
- 上海
- DM-5418
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RPMI-1640+10% FBS
- 保质期：
一年
- 英文名：
Mouse testis cell tumor cells
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- CAS号：
电询
- 规格：
5×10^5cells/瓶
| 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 人急性淋巴母细胞白血病细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 悬浮 | 淋巴母细胞 |
| 人胚肺成纤维细胞 | MEM+10% FBS | 贴壁 | 成纤维细胞 |
| 小鼠胰岛内皮细胞 | DMEM+5% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 人肺癌细胞株 | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 成纤维细胞 |
| 人Burkitt's淋巴瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 悬浮 | 淋巴母细胞 |
| 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 人肺癌细胞(淋巴结转移) | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 小鼠脑神经瘤细胞 | MEM+10% FBS | 贴壁 | 神经和阿米巴样干细胞 |
| 人胃癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 | DMEM(无丙酮酸钠)+HAT+10% FBS | 贴壁 | 扁平；圆形；10到100微米直径 |
| 小鼠胚胎细胞 | DMEM+10% Calf serum | 贴壁 | 成纤维细胞 |
| 大鼠肺泡巨噬细胞 | F-12K+20% FBS | 贴壁和悬浮混合 | 巨噬细胞 |
| 正常大鼠肾细胞 | DMEM+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 大鼠肾小管导管上皮细胞 | DMEM+5% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 负鼠肾小管细胞 | MEM+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 小鼠骨髓基质细胞 | MEMα-+20% FBS | 贴壁 | 成纤维细胞样 |
人肾癌细胞 |
RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 人卵巢癌细胞 | DMEM+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 小鼠畸胎瘤细胞 | MEMα-+7.5% BCS+2.5% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 小鼠淋巴样瘤细胞 | RPMI-1640+10% horse serum | 悬浮 | 淋巴母细胞 |
| 小鼠骨髓瘤细胞 | DMEM+10% FBS | 悬浮 | 淋巴母细胞 |
| 小鼠肥大细胞瘤细胞 | DMEM+10% FBS | 半悬浮 | 肥大细胞 |
| 小鼠成纤维细胞 | DMEM+10% FBS | 贴壁 | 成纤维细胞 |
| 人胰腺癌细胞 | DMEM+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 人前列腺癌细胞 | F-12 +10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 猪髋动脉内皮细胞 | RPMI-1640+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
| 猪肾细胞 | DMEM+10% FBS | 贴壁 | 上皮细胞样 |
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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