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- hz-H2017c
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用竞争ELISA法。用DHEA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHEA与包被的DHEA竞争生物素标记的抗DHEA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，DHEA浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHEA的浓度。
人脱氢表雄酮(DHEA)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Human DHEA (Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人脱氢表雄酮(DHEA)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 竞争ELISA法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
人脱氢表雄酮(DHEA)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液
3. 37℃孵育45分钟
4. 洗涤3次
5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
6. 洗涤5次
7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
9. 结果计算
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文献和实验人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联免疫分析（ELISA）
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 脱氢表雄酮硫酸酯 (DHEA-S) 水平。用纯化的 人 脱氢表雄酮硫酸酯 (DHEA-S) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔
C19 H28 O2 ， 3β -羟基 -5-雄烯 -17-酮。亦称脱氢异雄酮，缩写 DHA或 DHEA。是睾酮生物合成中的一个中间产物，主要是由 17β -羟甾醇脱氢酶而生成雄烯 -3β、 17β -二醇，△ 5 -3β -羟甾脱氢酶和△ 5 ，△ 4 -异化酶的作用生成睾酮。具有较弱的雄性激素作用，可以从尿中检测出来，经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎儿的副肾中产生的这种甾体，在肝等中接受 16α羟基化后，在胎盘中成为雌三醇
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
腺癌基础研究和临床研究共同关注的重要问题。 雄激素是驱动前列腺癌进展的重要促癌因子。人体内的雄激素主要源于睾丸分泌的睾酮（testosterone）和肾上腺分泌的脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）[3]。在临床实践中，去势治疗能够抑制睾酮产生；药物阿比特龙（abiraterone）能够抑制 DHEA 产生，然而治疗耐受依然不可避免。寻找驱动前列腺癌持续进展的新促癌代谢物、解析前列腺癌适应机体代谢重塑的机制研究将为晚期前列腺癌治疗提供潜在的新靶点。 2022 年
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