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- hz-H1929c
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用竞争ELISA法。用OXB抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OXB与包被的OXB竞争生物素标记的抗OXB单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，OXB浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OXB的浓度。
人食欲素B/阿立新B(OXB)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Human OXB (Orexin B) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人食欲素B/阿立新B(OXB)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 竞争ELISA法 | ||
| 检测范围 | 0.391~25ng/mL | 灵敏度 | 0.234ng/mL |
人食欲素B/阿立新B(OXB)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液
3. 37℃孵育45分钟
4. 洗涤3次
5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
6. 洗涤5次
7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
9. 结果计算
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文献和实验加入 120 μl 洗提缓冲液，30 °C 旋转 15 分钟。 2) 2000g 离心 1 分钟。将上清液转移至新管中。样本可于 -20 °C 保存。 3) 纯化 DNA 可用 PCR 纯化试剂盒（见步骤 3.2a）或酚:氯仿（加 280 μl 洗提缓冲液，然后参照步骤 3.2b）法进行。 4) DNA 可用实时 PCR 进行定量检测。可用实时 PCR 仪自带的软件进行引物和探针设计，或者使用在线设计工具进行设计。
. PEG/LiAc 1.20ml 120 lml / / 900mC. 1×TE 1.00ml 100 5. 分装待转化的质粒DNA，振荡混匀。 lmg) 3-5mA. pLexA-X(0.1 B. 10mg/ml lmSperm DNA*(0.1mg) 10 * 新配制时水浴煮沸20min后，插入冰浴，保存于-20℃。 l用1×TE/LiAc重悬的酵母感受态细胞，振荡混匀。m6. 每管加入100 lm7. 各加入
/ / 900mC. 1×TE 1.00ml 100 5. 分装待转化的质粒DNA，振荡混匀。 lmg) 3-5mA. pLexA-X(0.1 B. 10mg/ml lmSperm DNA*(0.1mg) 10 * 新配制时水浴煮沸20min后，插入冰浴，保存于-20℃。 l用1×TE/LiAc重悬的酵母感受态细胞，振荡混匀。m6. 每管加入100 lm7. 各加入600 PEG/LiAc，振荡混匀，30℃恒温，250rpm振荡培养30
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