- 询价
- 哈灵
- 国产
- HLDG0060
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
6个月
- 库存：
大量
- 供应商：
上海哈灵生物科技有限公司
用途：区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根。
黏蛋白染色液操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
黏蛋白染色液产品优势：
哈灵生物供应的黏蛋白染色液提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。
黏蛋白染色液相关产品：
| HLDG0002 | 过碘酸溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0004 | Schiff试剂 | 50ml | 碳水染色 |
| HLDG0004 | Schiff试剂 | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0005 | 糖原PAS染色液 | 4×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0005 | 糖原PAS染色液 | 4×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0006 | 糖原PAS染色液(细胞真菌专用) | 4×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0007 | AB-PAS染色液 | 6×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0007 | AB-PAS染色液 | 6×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0008 | 糖原PAS快速染色液 | 3×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0009 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) | 5×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0009 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) | 5×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0014 | 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0015 | a-淀粉酶水溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0020 | 刚果红水溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0021 | 淀粉样物质染色液(Bennhold刚果红法) | 5×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0022 | 淀粉样物质染色液(Highman刚果红法) | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0023 | 淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法) | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0024 | 淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法) | 4×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0025 | 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0028 | 淀粉样物质染色试剂盒(甲紫法) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0037 | 黏液卡红染色液 | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0037 | 黏液卡红染色液 | 3×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0039 | 黏液HID-AB染色液 | 3×25ml | 碳水染色 |
| HLDG0039 | 黏液HID-AB染色液 | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0041 | 标准阿利新蓝染色液 | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0041 | 标准阿利新蓝染色液 | 3×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0042 | 阿利新蓝染色液(pH=1.0) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0042 | 阿利新蓝染色液(pH=1.0) | 2×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0043 | 标准阿利新蓝染色液-A液(pH2.5) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0044 | 阿利新蓝染色液-A液(pH1.0) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0060 | 黏蛋白染色液(温和甲基化法) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0062 | 黏蛋白异染染色液(天青A法) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0075 | 纤维素染色液(MSB法) | 7×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0078 | 纤维素染色液(Gram甲紫法) | 3×50ml | 碳水染色 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生（图 7）。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液，并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开，从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔，轻轻向上将三明治夹推出（图 8）。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁，将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中（图 9）。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后，关闭电极门（图10）。
；Aprotinin,leupeptin,pepstatin:1 microgram/ml each；Na3VO4: 1 mM；NaF: 1 mM 3. 1X SDS 样品缓冲液：62.5 mMTris-HCl(pH 6.8 于 25° C), 2% w/v SDS, 10%甘油,50 mMDTT, 0.01% w/v溴酚蓝 4. 转移缓冲液：25 mM Trisbase, 0.2 M 甘氨酸, 20%甲醇 (pH 8.3) 5. 10X Tris缓冲盐 (TBS)：准备1L
。 二、处理基因组 DNA 根据研究目的，研究者需要选择合适的载体 。不同的载体对基因组DNA的长度有不同的要求，必须选择合适长度的基因组DNA来构建基因组文库。比如，对于黏粒载体，合适的片段长度大约为40kb;对于BAC载体，合适的片段长度平均为120kb-300kb。 构建黏粒基因组DNA文库，需要将基因组DNA用注射器抽打来随机剪切DNA;接着用末端修复酶修复DNA，可以提高DNA连接入载体的效率;然后通过脉冲场电泳或者普通电泳来找到40kb左右的DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
