- 询价
- 哈灵
- 国产
- HLDG0020
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
12个月
- 库存：
大量
- 供应商：
上海哈灵生物科技有限公司
用途：淀粉样物质染色
刚果红水溶液操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
刚果红水溶液产品优势：
哈灵生物供应的刚果红水溶液提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。
刚果红水溶液相关产品：
| HLDG0002 | 过碘酸溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0004 | Schiff试剂 | 50ml | 碳水染色 |
| HLDG0004 | Schiff试剂 | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0005 | 糖原PAS染色液 | 4×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0005 | 糖原PAS染色液 | 4×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0006 | 糖原PAS染色液(细胞真菌专用) | 4×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0007 | AB-PAS染色液 | 6×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0007 | AB-PAS染色液 | 6×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0008 | 糖原PAS快速染色液 | 3×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0009 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) | 5×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0009 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) | 5×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0014 | 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0015 | a-淀粉酶水溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0020 | 刚果红水溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0021 | 淀粉样物质染色液(Bennhold刚果红法) | 5×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0022 | 淀粉样物质染色液(Highman刚果红法) | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0023 | 淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法) | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0024 | 淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法) | 4×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0025 | 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0028 | 淀粉样物质染色试剂盒(甲紫法) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0037 | 黏液卡红染色液 | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0037 | 黏液卡红染色液 | 3×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0039 | 黏液HID-AB染色液 | 3×25ml | 碳水染色 |
| HLDG0039 | 黏液HID-AB染色液 | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0041 | 标准阿利新蓝染色液 | 3×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0041 | 标准阿利新蓝染色液 | 3×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0042 | 阿利新蓝染色液(pH=1.0) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0042 | 阿利新蓝染色液(pH=1.0) | 2×100ml | 碳水染色 |
| HLDG0043 | 标准阿利新蓝染色液-A液(pH2.5) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0044 | 阿利新蓝染色液-A液(pH1.0) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0060 | 黏蛋白染色液(温和甲基化法) | 2×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0062 | 黏蛋白异染染色液(天青A法) | 100ml | 碳水染色 |
| HLDG0075 | 纤维素染色液(MSB法) | 7×50ml | 碳水染色 |
| HLDG0078 | 纤维素染色液(Gram甲紫法) | 3×50ml | 碳水染色 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、实验目的 1.熟悉 超滤 的基本原理、板式 超滤 器的结构及基本流程 2.了解超滤过程中的影响因素如温度、压力、流量及物料分子量等因素对超滤通量的影3.了解超滤器污染的原因及其对策 二、实验原理 超滤的技术原理近似机械筛分。当溶液体系由水泵进入超滤器时，在超滤器内的膜表面发生分离，溶剂（水）和其他小分子量溶质透过具有不对称微孔结构的滤膜，大分
蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 ) 克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃ 0 0.99987 0.99973 0.99913 0.99823 0.99707 0.99567 0.99232 0.98813 0.98330 5 1.02033 1.01960 1.01884 1.01785 1.01661
问：我先后做了两批纤维素刚果红培养基筛选菌种，接种后，发现第一批能产生红色水解圈，而第二批能产透明圈．这两批培养基的配方完全相同，我想请教一下，到底应该产生什么效果？答：利用纤维素刚果红培养基筛选菌种的原理是：1、刚果红可以跟大分子多糖牢固结合。2、纤维素是大分子多糖，跟刚果红牢固结合。3、纤维素酶降解平板中的纤维素成小分子糖，那么刚果红无法与小分子糖结合，就被洗脱下来，呈现透明圈。4、在通常的纤维素刚果红培养基筛选菌种的程序中，先用含有纤维素的平板培养菌，等菌长出来后，把菌体刮离，然后加
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
