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- hz-H0484c
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用竞争ELISA法。用AP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP与包被的AP竞争生物素标记的抗AP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，AP浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP的浓度。
人抑肽酶(AP)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Human AP (Aprotinin) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人抑肽酶(AP)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | E-EL-H0484c | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 竞争ELISA法 | ||
| 检测范围 | 1.563~100ng/mL | 灵敏度 | 0.938ng/mL |
人抑肽酶(AP)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液
3. 37℃孵育45分钟
4. 洗涤3次
5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
6. 洗涤5次
7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
9. 结果计算
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hzA532Hu 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI1)
hzA533Hu 人细胞间粘附分子3(ICAM3)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for InterHZllular Adhesion Molecule 3 (ICAM3)
hzA534Hu 人细胞间粘附分子2(ICAM2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for InterHZllular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)
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hzA542Hu 人内皮抑素(ES)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Endostatin (ES)
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文献和实验%) pH 7.3 AP Substrate Buffer: 0.05 M sodium carbonate-0.001 M MgCl 2 (pH 9.3) HRP Substrate: Mix equal parts TMB peroxidase substrate and TMB peroxidase soln B. Notes : 1. Sodium Azide cannot be used
人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 apelin 12(AP12) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 水平。用纯化的 抗- apelin 1 2 (AP1 2 ) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中
的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
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