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- hz-H5135c
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSHR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSHR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSHR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSHR抗体与结合在包被抗体上的人TSHR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TSHR浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSHR的浓度。
人促甲状腺素受体(TSHR)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Human TSHR (Thyroid Stimulating Hormone Receptor) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人促甲状腺素受体(TSHR)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.313~20ng/mL | 灵敏度 | 0.188ng/mL |
人促甲状腺素受体(TSHR)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验一、基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标
腺功能实验室检测指标：功能指标：总T4（TT4），游离T4（FT4） 总T3（TT3），游离T3（FT3） 促甲状腺激素TSH 蛋白和自身免疫指标：甲状腺球蛋白（TG） 甲状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO） 甲状腺球蛋白抗体（Anti-TG） 促甲状腺素受体抗体（Anti-TSHR） 甲状腺自身免疫性抗体的检测自身免疫性甲状腺疾病（AITD）的发病率极高，临床表现有毒性弥漫性甲状腺肿（格雷夫斯病，GD）、格雷夫斯眼病（GO）、桥本甲状腺炎（HT）和特发性黏液水肿。
人Toll 样受体 (TLR) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中 Toll样受体 (TLR) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 Toll样受体 (TLR) 水平。用纯化的 人 Toll样受体 (TLR) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 Toll样受体 (TLR) ，再与HRP 标记的 Toll样受体 (TLR
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