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上海钰博
简 介:以0.85%生理盐水配制。该溶液中的维生素浓度为标准MEM培养基中维生素的100倍。
PH 值:5.4~7.7
保存条件:-5℃至-20℃下储存
使用说明:用于细胞培养,不用于诊断和治疗
配制每升培养基,MEM维生素溶液(100×)应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。MEM维生素溶液(100×)用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
MEM维生素溶液(100×)1、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
MEM维生素溶液(100×)2、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
MEM维生素溶液(100×)3、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
MEM维生素溶液(100×)4、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
Chang Liver 张氏肝细胞
QSG-7701 小肝细胞
H.A. 羊膜细胞
293 Ad5DNA转化的胚肾细胞
WISH 羊膜细胞
CV-1(M) 非洲绿猴肾
EBTr 牛胚气管
VERO 非洲绿猴肾
MDBK 牛肾细胞
HepII 猴肾
COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾
COS-7 SV40转化的非洲绿猴肾
LLC-MK2 恒河猴肾
MLA-144 长臂猿淋巴瘤
B95-8 EBV转化的绒猴白细胞
NISE-Sacy-12 蓖麻蚕卵细胞
ZC-7901 草鱼吻端细胞
RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞(内皮)
Mv1Lu 貂肺上皮细胞
Pcc4 胚癌细胞
EL4 淋巴瘤
EL4IL-2 淋巴瘤
P815 肥大细胞瘤
YAC-1 淋巴瘤
MFC 前胃癌
L1210 淋巴白血病
AtT20 垂体瘤
P388D1 淋巴样瘤
NS-1 骨髓瘤
SP2/0 骨髓瘤
SRS-82 腹水瘤
P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤
SAC-IIB2 腹水瘤
SAC-IIC3 腹水瘤
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,MEM维生素溶液(100×)可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。MEM维生素溶液(100×)按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。MEM维生素溶液(100×)按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类MEM维生素溶液(100×).按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验1× - - - 1× insulin - - - - - - 19.4ng/ml - - - FGF basic/FGF-2 - 100ng/ml 5ng/ml - - - 100ng/ml - - - C046/C779 CHIR-99021 - - 1μM - - - - 7.5μM - - BMP
肿瘤 F-10, 15% 马血清和2.5% 胎牛血清 BALB/3T3 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 BHK-21 成纤维细胞 仓鼠 肾 GMEM, 10% 胎牛血清 或MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA BHL-100 上皮细胞 人 乳房 McCoy'5A, 10% 胎牛血清 BT 成纤维细胞 牛 鼻甲骨细胞 MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAA Caco-2 上皮细胞 人 结肠腺癌 MEM, 20% 胎牛
细胞培养,把经验拿出来跟大家分享一下吧,请有关战友共同探讨:(1). 将雄性wistar大鼠麻醉,开胸,将气管取出,置于4℃含0.1%胰蛋白酶XIV (Sigma),100 U/ml青霉素和100ug/ml链霉素(Gibco-BRL)、无Ca 2+、Mg2+,无血清的MEM。(2). 用无菌的细胞刮棒刮气管内壁,将所得溶液离心后得到游离细胞。 阅读全文
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