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上海钰博
主要成分:含1802 mg/L D-葡萄糖,146mg/L L-谷氨酰胺,110mg/L丙酮酸钠,1176mg/L碳酸氢钠,1.2mg/L酚红,pH值7.6-7.9。
保存条件:2℃~8℃,避光
使用说明:用于细胞培养,不用于诊断和治疗。
配制每升培养基,Ham’s F-12应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。Ham’s F-12用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
Ham’s F-121、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
Ham’s F-122、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
Ham’s F-123、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
Ham’s F-124、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
yb0294 人巨核细胞白血病细胞 Dami
yb0295 人慢性髓原白血病细胞 K-562
yb0296 人红白细胞白血病细胞 HEL
yb0297 人红白血病细胞 Kasumi-1
yb0298 人外周血嗜碱性白血病细胞 KU812
yb0299 人急性非B非T淋巴细胞白血病 Reh
yb0300 人急性淋巴母细胞白血病细胞 MOLT-4
yb0301 人成巨核细胞白血病细胞 MEG-01
yb0302 人成巨核细胞白血病细胞 Daudi
yb0303 人单核细胞白血病 THP-1
yb0304 人原髓细胞白血病细胞 HL-60
yb0305 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92
yb0306 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92MI
yb0307 人套细胞淋巴瘤细胞 JeKo-1
yb0308 小鼠X小鼠 PK136
yb0309 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 NG108-15 [108CC15]
yb0310 杂交瘤细胞CD25 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]
yb0311 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1 [derivative of HB-11048]
yb0312 杂交瘤细胞抗AChE AE-1
yb0313 杂交瘤细胞抗AChE AE-2
yb0314 杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11
yb0315 杂交瘤细胞抗CD2 35.1
yb-1101 DU145(前列腺癌细胞)
yb-1102 Lncap(前列腺癌细胞)
yb-1103 PC-3(前列腺癌细胞)
yb-1104 MOLT-4(急性淋巴母细胞白血病细胞)
yb-1105 5637(膀胱癌细胞)
yb-1106 Raji(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
yb-1107 SCaBER(膀胱鳞癌细胞)
yb-1108 NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
yb-1109 T24(膀胱移行细胞癌细胞)
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,Ham’s F-12可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。Ham’s F-12按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。Ham’s F-12按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类Ham’s F-12.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验S-腺苷甲硫氨酸 S- adenosylmethionine 亦称活性甲硫氨酸,在生物体内由 ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键,另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。
Summary: Illumina's Solexa Sequencing Technology
Here I present a brief overview of Solexa's sequencing-by-synthesis chemistry. The sample prep methods used differ slightly from that used in ABI's SOLiD system, but the basic goals are the same: generate large numbers of unique "polonies
Protocol for In Vitro Regeneration and Marker Glycoside Assessment in Swertia chirata Buch-Ham
We have developed a rapid in vitro propagation system, via axillary shoot formation from nodal explants of Swertia chirata Buch Ham. Culture medium supplemented with 2 mg/L. BAP is best for direct shoot regeneration initially
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