- ￥10320
- TheraMabs
- USA
- TM-Ritu-00020
- 2026年05月30日
- This product is used for R&D only, not for clinical and commercial usage.
- CHO cells
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Liquid
- 克隆性：
Monoclonal
- 标记物：
No
- 宿主：
CHO cells
- 应用范围：
This product is used for R&D only, not for clinical and commercial usage.
- 浓度：
20.0
- 靶点：
CD20
- 抗体英文名：
Rituximab
- 抗体名：
利妥昔单抗
- 规格：
20mg
抗体名：利妥昔单抗
英文名：Rituximab
应用范围
上海赛迈生物科技有限公司于是全球领先的生物制药，生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，赛迈生物向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。赛迈生物的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。 十多年来，赛迈生物成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初，赛迈生物凭借其在发现化雄厚研发实力实现了全面发展。近几年来，我们又新增了一系列一体化服务，包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。 与此同时，赛迈生物还在不断增强服务能力，拓宽服务领域，以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发服务公司，赛迈生物将继续致力于为全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。
https://en.wikipedia.org/wiki/Rituximab
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文献和实验monoclonal antibodies have improved responses with minimal toxicities. For instance, Rituximab (chimeric anti-CD20 monoclonal antibody) was the first FDA-approved monoclonal antibody for the treatment of patients with non-Hodgkin’s lymphoma (NHL
人源造血干细胞 HSC 重建 NK 细胞杀伤及 ADCC 作用 随着效靶比的增加，NCG-hIL15 人源化小鼠重建 NK 细胞对于人慢性髓系白血病细胞 K562 的杀伤率也随之增加。并且当加入 Rituximab（靶向 CD20 抗体，主要通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 ADCC 杀伤 CD20+肿瘤细胞），Rituximab 抗体通过 NK 细胞介导的 ADCC 作用，对 Raji 细胞的杀伤作用进一步增强。 图 6. 基于 huHSC-NCG-hIL15 小鼠体内
临床验证。抗人CD20(Rituximab)是第1个为FDA批准可用于临床癌症治疗的单抗。Rituximab与细胞表面的CD20分子结合后，可通过诱导ADCC和CDC清除高表达CD20分子的恶性B细胞，从而被认为在低分化的B细胞淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗中起重要作用。 近年来，另一个备受人们关注的治疗性单抗是抗Her-2的抗体。Her-2是表皮生长因子受体(EGFR)成员，参与乳腺癌的发生，且与乳腺癌患者的预后有关。相应单抗与Her-2结合可阻止Her-2与相应的生长因子的结合，抑制乳腺
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