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- 2025年07月12日
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上海哈灵生物科技有限公司
用途：DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。。
DAPI染色液操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
DAPI染色液产品优势：
哈灵生物供应的DAPI染色液提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。
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| HLCZ0064 | 改良台氏液(无钙) | 500ml | 细胞其他 |
| HLCZ0090 | Sorensen磷酸缓冲液(1×,pH6.2) | 500ml | 细胞其他 |
| HLCZ0091 | Sorensen磷酸缓冲液(10×,pH6.2) | 500ml | 细胞其他 |
| DA0001 | DAPI染色液(5ug/ml) | 10ml | 细胞染色 |
| DA0001 | DAPI染色液(5ug/ml) | 50ml | 细胞染色 |
| DA0002 | DAPI染色液(10ug/ml) | 10ml | 细胞染色 |
| DA0002 | DAPI染色液(10ug/ml) | 50ml | 细胞染色 |
| DA0004 | DAPI染色储存液(1mg/ml) | 1ml | 细胞染色 |
| DA0010 | Hoechst33258染色液 | 10ml | 细胞染色 |
| DA0011 | Hoechst33258染色储存液(1mg/ml) | 1ml | 细胞染色 |
| DA0013 | Hoechst33342染色液 | 10ml | 细胞染色 |
| DA0014 | Hoechst33342染色储存液(1mg/ml) | 1ml | 细胞染色 |
| DA0020 | Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 | 100T | 细胞染色 |
| DA0022 | 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml) | 10ml | 细胞染色 |
| DA0023 | 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml,含RNase) | 10ml | 细胞染色 |
| DA0028 | 碘化丙啶PI染色液(1mg/ml) | 1ml | 细胞染色 |
| DA0030 | 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 | 50T | 细胞染色 |
| DA0032 | 细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 | 100T | 细胞染色 |
| DA0036 | 吖啶橙染色液(1mg/ml) | 10ml | 细胞染色 |
| DA0037 | 吖啶橙荧光染色试剂盒 | 100T | 细胞染色 |
| DA0039 | 吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色试剂盒 | 100T | 细胞染色 |
| DA0045 | 醋酸洋红染色液 | 50ml | 细胞染色 |
| DA0045 | 醋酸洋红染色液 | 100ml | 细胞染色 |
| DA0050 | 肥大细胞染色液(甲苯胺蓝法) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0055 | 甲苯胺蓝染色液(1%,磷酸盐法) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0056 | 甲苯胺蓝染色液(0.5%,磷酸盐法) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0057 | 甲苯胺蓝染色液(1%,硼酸盐法) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0059 | 甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0060 | 结晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0065 | 台盼蓝染色液(0.4%) | 50ml | 细胞染色 |
| DA0065 | 台盼蓝染色液(0.4%) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0066 | 台盼蓝染色液(1%) | 50ml | 细胞染色 |
| DA0071 | 中性红染色液(0.5%) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0072 | 中性红染色液(1%) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0073 | 中性红乙醇染色液(0.1%) | 100ml | 细胞染色 |
| DA0080 | 橘黄G6染色液 | 100ml | 细胞染色 |
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文献和实验DAPI 染色 1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度虽较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide，EB)和碘
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
DAPI Counterstaining Protocols
实验试剂 Choose one of the following forms of DAPI: DAPI dihydrochloride (MW = 350.3) DAPI dihydrochloride, FluoroPure™ grade (=98% pure) DAPI dilactate (MW = 457.5) For fluorescence microscopy
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
