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- 2025年07月16日
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上海信裕
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液，10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶（预热20分钟左右）2ml消化，轻轻摇晃，Z-DEVD-FMK Irreversible caspase-1,3,4,7,8,10 inhibitor直至肉眼见单层细胞呈块状脱落（或在显微镜下观察细胞之间分离），立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化，轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清，加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中，每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液，正常情况下2-3天就可以长满，期间不用换液。
Z-DEVD-FMK Irreversible caspase-1,3,4,7,8,10 inhibitor的传代方法：首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%，不需要长满，就准备传代。倒掉旧的培养基，再用已经高压灭菌过的PBS洗1－2次，我用的是25平方厘米的培养瓶，加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶－0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤，再用一次性过滤器过滤除菌，Z-DEVD-FMK Irreversible caspase-1,3,4,7,8,10 inhibitor再分装成1ml的小包装，刚好每次用完一个，避免每次反复冻存，会使胰酶的活性下降），加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化，一旦发现细胞开始变园收缩，大约1－3分钟时间，必要时可以吹打帮助细胞分散，就立即加入培养基中和胰酶，如有EDTA最好要离心（800rpm,5min)，弃上清夜，Z-DEVD-FMK Irreversible caspase-1,3,4,7,8,10 inhibitor再加入完全培养基吹匀，再分瓶，一般一瓶可以分2－3瓶。放入5%的CO2培养箱，37度培养24小时后观察。
xy6058 吲哚乙酸酯纸片 20片/瓶
xy6059 头孢菌素纸片（30ug/片） 10片/瓶 用于空肠弯曲菌药敏试验。
xy6060 萘啶酮酸纸片（30ug/片） 10片 用于空肠弯曲菌药敏试验。
xy6061 青霉素G纸片 30
xy6062 氨苄青霉素纸片(氨苄西林) 30
xy6063 羧苄青霉素纸片(卡比西林) 30
xy6064 苯唑青霉素纸片(新青霉素II) 30
xy6065 氧哌嗪青霉素纸片(哌拉西林) 30
xy6066 头孢呋肟(西力欣)(头饱呋辛钠) 30
xy6067 先锋霉素V纸片(头孢唑啉) 30
xy6068 先锋孟多(头孢羟唑) 30
xy6069 先孢噻肟纸片 30
xy6070 头孢哌酮(先锋必)纸片 30
xy6071 头孢他定纸片(复达欣) 30
xy6072 头孢曲松(菌必治)纸片(头孢三嗪) 30
xy6073 利福平纸片 30
xy6074 链霉素纸片 30
xy6075 卡那霉素纸片 30
xy6076 丁胺卡那纸片(阿米卡星) 30
xy6077 庆大霉素纸片 30
xy6078 妥布霉素纸片 30
xy6079 新霉素纸片 30
xy6080 新生霉素纸片 30
xy6081 四环素纸片 30
xy6082 氯霉素纸片 30
xy6083 红霉素纸片 30
xy6084 麦迪霉素纸片 30
xy6085 多粘菌素B纸片 30
xy6086 林可霉素纸片(洁霉素) 30
xy6087 复方新诺明纸片SMZ/TMP 30
xy6088 呋喃妥因纸片(呋喃口旦啶) 30
xy6089 痢特灵纸片(呋喃唑酮) 30
xy6090 万古霉素纸片 30
xy6091 头孢噻吩(先锋I) 30
xy6092 强力霉素纸片 30
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文献和实验【求助】请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk
fenghaozi 请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk的中文名称各是什么 另外他们之间有何关系 作为对Caspase-3的抑制剂来讲，选择哪种最好？标准是什么？ 请教高手回答，谢谢 ioz2008sina Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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