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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
沪震生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 样本:
血清/血浆/组织/尿液
- 规格:
48t/96t
| 英文名称 | Human EGR1 (Early Growth Response Protein 1) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人早期生长应答蛋白1(EGR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | hz-H2274c | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
| 人早期生长应答蛋白1(EGR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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HZ-E10760 中文名称:人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)测定试剂盒品牌 Human choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA试剂盒报价
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HZ-E10766 中文名称:人3-硝基酪氨酸(3-NT)测定试剂盒品牌 Human 3-Nitrotyrosine,3-NT ELISA试剂盒报价
HZ-E10767 中文名称:人糖胺聚糖(GAG)测定试剂盒品牌 Human glycosaminoglycan,GAG ELISA试剂盒报价
HZ-E10768 中文名称:人半胱氨酰白三烯(CysLTs)测定试剂盒品牌 Human cysteinyl leukotrienes,CysLTs ELISA试剂盒报价
HZ-E10769 中文名称:人钙腔蛋白(CALU)测定试剂盒品牌 Human calumenin,CALU ELISA试剂盒报价
HZ-E10770 中文名称:人载脂蛋白A5(apo-A5)测定试剂盒品牌 Human apoprotein A5,apo-A5 ELISA试剂盒报价
HZ-E10771 中文名称:人维生素D结合蛋白(DBP)测定试剂盒品牌 Human Vitamin D-binding protein,DBP ELISA试剂盒报价
HZ-E10772 中文名称:人硒蛋白1(SEP1)测定试剂盒品牌 Human selenoprotein 1,SEP1 ELISA试剂盒报价
HZ-E10773 中文名称:人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)测定试剂盒品牌 Human serum amyloid A3,SAA3 ELISA试剂盒报价
HZ-E10774 中文名称:人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)测定试剂盒品牌 Human guanylate nucleotide binding protein 4,Gbp4 ELISA试剂盒报价
HZ-E10775 中文名称:人细胞色素b561(cytb561)测定试剂盒品牌 Human lipocalin 2,LCN2 ELISA试剂盒报价
HZ-E10776 中文名称:人脂质运载蛋白2(LCN2)测定试剂盒品牌 Human lipocalin 2,LCN2 ELISA试剂盒报价
HZ-E10777 中文名称:人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)测定试剂盒品牌 Human adipocyte fatty acid-binding protein,a-FABP ELISA试剂盒报价
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文献和实验于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA操作中,洗涤是最主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,操作者应严格按要求洗涤,不得马虎。 洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种,过程如下: (1)浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液;b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;d
内的卫生保健系统都应该感谢以上四个科学家。对于实验诊断医师,体外诊断试剂生产商等来说,EIA以及ELISA是经常使用的名词。本文简要叙述了酶标记的免疫分析技术的发展历史,从60年代该技术出现,到70年代早期至80年代期间该技术的发展和应用。 第一个出现的EIA和ELISA系统在分析方法是不同的,但是这两中方法都是建立在免疫分析原理的基础之上,用酶进行标记而不是以放射性核素为标记的。两个科研小组同时而又相互独立首先提出了这一设想,并通过必要的实验验证了其可行性。瑞典斯德哥尔摩大学的Perlmann
mg/L, 尿蛋白浓度低于此限时结果作为阴性报告,实际上健康人也有极微量的Alb排出。肾小球损伤的早期尿中Alb浓度已增加,但如不超过尿试带LOD时通常不能发现,现代科学技术的发展,测定方法如放射免疫法、免疫透射浊度法、酶联免疫吸附试验(ELASA)法等不断发现过去被当作尿蛋白“阴性”的人群实际上潜在着相当比例的病理性蛋白尿患者,他的检测作为早期肾损害诊断的重要指标已受到广泛重视,应用较多的是免疫比浊法,但报告方式不一,有的以每升尿中白蛋白量表示,有的以24 h排泄量表示,还有以白蛋白/肌酐
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