- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M124
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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上海钰博
小鼠脉络膜血管细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠脉络膜血管细胞所需生长因子，可直接用于小鼠脉络膜血管细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠脉络膜血管细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠脉络膜血管细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠脉络膜血管细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠脉络膜血管细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠脉络膜血管细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠脉络膜血管细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb0068 小鼠胰岛内皮细胞 MS1
yb0069 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6
yb0070 小鼠结肠癌细胞 CT26.WT
yb0071 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6
yb0072 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
yb0073 小鼠骨髓基质细胞 OP9
yb0074 小鼠肾腺癌细胞 RAG
yb0075 小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13
yb0076 小鼠肾上腺皮质细胞 Y1
yb0077 小鼠肥大细胞瘤细胞 P815
yb0078 小鼠前列腺癌细胞 RM-1
yb0079 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1
yb0080 小鼠睾丸间质细胞 TM3
yb0081 小鼠畸胎瘤细胞 F9
yb0082 小鼠畸胎瘤细胞 P19
yb0083 小鼠乳腺癌细胞 4T1
yb0084 小鼠乳腺肿瘤细胞 C127
yb0085 小鼠肺癌细胞 LLC
yb0086 小鼠腹水瘤细胞 S-180
yb0087 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡB2
yb0088 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡC3
yb0089 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
yb0090 小鼠垂体瘤细胞 AtT-20
yb0091 小鼠骨髓瘤细胞 FO
yb0092 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
yb0093 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8
yb0094 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8.653
yb0095 小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0
yb0096 小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1
yb0097 小鼠淋巴瘤细胞 EL4
yb0098 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2
yb0099 小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1
yb0100 小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
yb0101 小鼠巨噬细胞 Ana-1
yb0102 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7
yb0103 小鼠白血病细胞 L1210
yb0104 小鼠白血病克隆细胞系 L6565
yb0105 小鼠B淋巴细胞 WEHI 231
yb0106 小鼠T细胞 CTLL-2
yb0107 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠脉络膜血管细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠脉络膜血管细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠脉络膜血管细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠脉络膜血管细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验混匀一下；15. 离心，50—100g，5min；16. 取出离心管，用力摇晃（将基质细胞与原代脂肪细胞完全分离），再次离心5min；17. 小心吸去上层油脂，油脂层中含有原代脂肪细胞，注意不要破坏位于下方的基质—血管细胞层；18. 加入5—10ml PBSA，重悬沉淀，再次离心5min；19. 洗涤三次，注意不要吸走基质—血管细胞层；20. 最后一次洗涤后，加入8ml ASC培养基重悬沉淀，转移至T25培养瓶中，置于37℃，5%CO2温箱中；21. 待细胞贴壁生长2—4天后换液；22. 换液时
丁香园网友yuanjianmei的问题为：胶原酶2一定要用D-hank's液配制吗？消化血管细胞一次要用多少啊？丁香园网友张艳红的观点为：用D-hank's液配制也可，但不一定。我做的是软骨细胞的原代培养，用的是1640完全培养基配制的。你消化血管细胞如果是做原代培养，我估计用6-8ml就可。我用时每次用8-10ml。当然，这也得视取用的组织特性和组织的量而定。仅供参考。丁香园网友wwj_5265994的观点为：不一定，我用PBS配的，我做的也是软骨细胞原代培养，用PBS配的，消化效果很好
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
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