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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
沪震生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
- 规格：
48t/96t
| 英文名称 | Human PAIg (Platelet Associated Immunoglobulins) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | hz-H2209c | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0~ | 灵敏度 | 0 |
| 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验酶联免疫吸附实验（ELISA）BIOX.CN 2004-9-7 14:41:36来源：生命经纬基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体
一、基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标
犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆，粪便及相关液体样本中 免疫球蛋白M(IgM) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 水平。用纯化的 犬 IgM 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白M ( IgM ) ，再与HRP 标记的 IgM 抗体
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