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上海钰博
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠膀胱成纤维细胞所需生长因子,可直接用于小鼠膀胱成纤维细胞的培养。
注意事项:
1. 培养基为低温长途运输,收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等,若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身,4℃保存。
配制每升培养基,小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基2、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基3、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基4、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
yb-hxbz-263 人乳腺癌细胞 HCC1937 规格25毫升/株.
yb-hxbz-264 人乳腺癌细胞 MDA-MB-415 规格25毫升/株.
yb-hxbz-265 人乳腺癌高转移细胞 MDA-MB-435 规格25毫升/株.
yb-hxbz-266 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435S 规格25毫升/株.
yb-hxbz-267 人乳腺癌细胞 MDA-MB-436 规格25毫升/株.
yb-hxbz-268 人乳腺导管癌细胞 MDA-MB-453 规格25毫升/株.
yb-hxbz-269 人乳腺细胞 HBL-100 规格25毫升/株.
yb-hxbz-270 人乳腺癌细胞 BCaP-37 规格25毫升/株.
yb-hxbz-271 人乳腺癌细胞 LCC1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-272 人乳腺癌细胞 MX-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-273 人乳腺管癌细胞 T47D 规格25毫升/株.
yb-hxbz-274 人乳腺癌细胞 SK-BR-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-275 人乳腺癌细胞 4T1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-276 人乳腺癌细胞 HCC1937 规格25毫升/株.
yb-hxbz-277 人乳腺导管癌细胞 HCC38 规格25毫升/株.
yb-hxbz-278 人乳腺癌细胞 Hs-578T 规格25毫升/株.
yb-hxbz-279 人乳腺癌Tamoxifen耐药株 LCC2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-280 人乳腺癌抗雌激素耐药株 LCC9 规格25毫升/株.
yb-hxbz-281 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 MCF/Adr 规格25毫升/株.
yb-hxbz-282 人乳腺癌细胞 BT-549 规格25毫升/株.
yb-hxbz-283 人乳腺导管瘤细胞 BT-474 规格25毫升/株.
yb-hxbz-284 人乳腺癌细胞 MB-271 规格25毫升/株.
yb-hxbz-285 人乳腺癌细胞 ER-30 规格25毫升/株.
yb-hxbz-286 人乳腺癌细胞 M453 规格25毫升/株.
yb-hxbz-287 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 CCD-1095Sk 规格25毫升/株.
yb-hxbz-288 人乳腺细胞 HBL-100 规格25毫升/株.
yb-hxbz-289 人乳腺导管瘤细胞 UACC812 规格25毫升/株.
yb-hxbz-290 人乳腺癌细胞系 1590 规格25毫升/株.
yb-hxbz-291 人卵巢癌细胞 A2780 规格25毫升/株.
yb-hxbz-292 人卵巢癌细胞 Sw626 规格25毫升/株.
yb-hxbz-293 人卵巢癌顺铂耐药株 COC1/CDDP 规格25毫升/株.
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置,一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素,都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多,从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM,到复杂的 M199、F12 等,这些都可被用作一种基础培养基,添加各种不同的特殊物质,以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
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