- ￥980
- bersee®博尔西
- 中国
- BRP103-10mg
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Recombinant Core Streptavidin（rc-SA（Cyc））
- 库存：
大量
- 供应商：
北京博尔西科技有限公司
- CAS号：
/
- 规格：
10mg
特点：大量SA原料供应，高纯度、高活性、可以定向与载体共价键合。
重组核心链霉亲和素（rc-SA）
名称：半胱氨酸型重组核心链霉亲和素
来源：大肠杆菌
性状：冻干粉
体系：冻干前5mM PB（Na2HPO4-NaH2PO4）、PH7.4
分子量：亚基单体为13.5kDa，四聚体为54kDa
理论比活：18U/mg左右
比活：≥16U/mg（Green改良法测定）
等电点（PI）：6.04
使用方法：无菌蒸馏水复溶(建议临用复溶)
纯度：SDS-PAGE检测≥95%
保存：冻干品-20℃保存，复溶后2-8℃无菌密封保存
有效期：冻干品3年，复溶后2-8℃无菌密封保存6个月
用途：酶联免疫吸附实验（Elisa）、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等。
简介：链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。每摩尔的SA可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基且等电点接近于中性，因此SA在检测应用中具有比卵清亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。
同天然的链霉亲和素SA相比，重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin，rc-SA）仅保留了与活性有关的核心序列，去除了无关序列，其稳定性和溶解性等均优于天然SA。同时，rc-SA在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。
产品目录：
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链霉亲和素（Streptavidin）系列
★链霉亲和素(r-SA)
★核心链霉亲和素(rc-SA)
★核心链霉亲和素(rc-SA)(点膜、包被专用：强吸附、高稳定性）
★辣根过氧化物酶标记链霉亲和素（HRP-SA）
★荧光素标记链霉亲和素（FITC-SA）
★链霉亲和素琼脂糖凝胶FF（Streptavidin Berpharose FF）
诊断试剂原料
★牛抑肽酶（Aprotinin）
★牛凝血酶（Thrombin）
★牛转铁蛋白（Transferrin）
★牛纤维蛋白原（Fibrinogen）
★兔脑粉（Rabbit Brain Powder）
★兔脑磷脂（Rabbit Brain Phospholipids）
★牛肠激酶（r-EK，Enterokinase）
★链霉亲和素（r-SA）
★重组胰岛素(rh-INS)（细胞培养等用）
★重组组织因子(rh-TF)（重组凝血活酶）
★重组脂化组织因子(rh-TFP)
★重组链球菌蛋白G（r-SPG）ProteinG
★重组蛋白A（r-SPA）ProteinA
★牛血清白蛋白（BSA)
★小牛血清
★成牛血清
★山羊血清
★鸡血清
★昆明小鼠血清
★小鼠IgG（免疫球蛋白）
★兔IgG（免疫球蛋白）
★重组人IgG（免疫球蛋白）
★HRP-SA（辣根过氧化物酶标记链霉亲和素）
★HRP-SPA（辣根过氧化物酶标记蛋白A）
★HRP-SPG（辣根过氧化物酶标记蛋白G）
★HRP-羊抗鼠IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★HRP-羊抗兔IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★HRP-羊抗人IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★HRP-兔抗羊IgG（辣根过氧化物酶标记二抗）
★羊二抗：羊抗鼠 IgG、羊抗兔IgG、羊抗人 IgG、羊抗鸡 IgG
（多克隆抗体原料：点膜、包被、标记用）
★兔二抗：兔抗人IgG、抗羊IgG、抗犬IgG、抗鼠IgG、抗鸡IgG、抗牛IgG、抗猪IgG
（多克隆抗体原料：点膜、包被、标记用）
★兔抗FITC（荧光素）、兔抗SPA（蛋白A）、兔抗Biotin（生物素）、兔抗HRP（辣根酶）
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文献和实验复合物蛋白多糖—是一类大分子的糖复合物，糖蛋白的主要区别: 核心蛋白上具有共价连接的糖胺聚糖链五糖核心—GlcNAc-2 Man-3 高Man型--五糖核心以外的糖基全部是Man、杂合型--一半分子似复杂型，另一半分子似高甘露糖型。复合型--天线连接GlcNAc、Gal 和SA(NeuAc)或Fuc组成。 还原末端、非还原末端、天线、糖型（同一Pr.不同NXS/T上的N-聚糖结构不同）。 2、比较O－聚糖和N-聚糖的差异。 连接方式，聚糖组成，糖连分支，与蛋白质分离的方法，聚糖内侧核心
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Genet,2007, 8(1): 35-46 [55] Bayne EH, White SA, Allshire RC. DegrAAAded into silence. Cell, 2007, 129(4): 651-3 [56] Colmenares S, Buker SM, Buhler M, et al. Coupling of double-stranded RNA synthesis and siRNA generation in fission yeast RNAi
