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上海钰博
胎儿表皮角化细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和胎儿表皮角化细胞所需生长因子,可直接用于胎儿表皮角化细胞的培养。
注意事项:
1. 培养基为低温长途运输,收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等,若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身,4℃保存。
A、 胎儿表皮角化细胞完全培养基划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因:
(1) 平板上有过多的水分;
(2) 划线时接种环未经反复灼烧。
(3) 多区划线,三区或四区划线。
B、 胎儿表皮角化细胞完全培养基涂布和倾注的区别:
涂布利于观察,但由于涂布棒上会带有少量的菌液,影响计数的准确性。
涂布更为准确,但不利于观察菌落的状态。
C、 胎儿表皮角化细胞完全培养基培养基配制时应注意的问题:
(1)灭菌温度要严格控制,按照要求灭菌,尤其含糖量较高的培养基温度不应太高,过高会导致糖分焦化,影响质量。
(2)琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
(3)培养基不能反复灭菌,反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
(4)含琼脂的培养基灭菌后,要摇匀。
D、 胎儿表皮角化细胞完全培养基平板的保存:大多数平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
E、 胎儿表皮角化细胞完全培养基产品的保存:
(1) 干粉培养基:避光干燥,结块后不能使用。
(2) 亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等:冷冻保存,使用时,要常温解冻,避免水浴加热。
(3) 抗生素类:冷藏保存,温度过高会导致灵敏度的下降。
(4) 兔血浆:冷藏保存少量的红色不会影响结果。
F、胎儿表皮角化细胞完全培养基观察时间的掌握:按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察,时间过短或时间过长,单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基,时间短单菌落看不到卵磷脂环,时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此,时间过长,李氏菌使整个平板成黑色,不利于观察单个菌落。
yb1166 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B细胞
yb1167 人鼻咽癌细胞系 SUME-a细胞
yb1168 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
yb1169 人鼻咽癌细胞(低分化) CNE2细胞
yb1170 人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
yb1171 人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
yb1172 人鼻咽癌细胞,HNE3细胞
yb1173 人鼻咽癌细胞,HNE-2细胞
yb1174 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞
yb1175 人鼻咽癌细胞,CNE细胞
yb1176 人鼻咽癌细胞,CNE-2Z细胞
yb1177 人鼻咽癌细胞,CNE-1细胞
yb1178 人鼻咽癌细胞,6-10B细胞
yb1179 人鼻咽癌细胞,5-8F细胞
yb1180 人鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞
yb1181 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞,RT4细胞
yb1182 人膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
yb1183 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞
yb1184 人膀胱移行细胞癌 SW 780 细胞
yb1185 人膀胱移行细胞癌 J82细胞,
yb1186 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞
yb1187 人膀胱鳞癌 ScaBER细胞,
yb1188 人膀胱癌移行细胞癌细胞,T24细胞
yb1189 人膀胱癌细胞,T24-EGFP细胞
yb1190 人膀胱癌细胞,HT-1376细胞
yb1191 人膀胱癌细胞,EJ细胞
yb1192 人膀胱癌细胞,BIU-87细胞
yb1193 人膀胱癌细胞,5637细胞,
yb1194 人膀胱癌细胞,5637(HTB-9)细胞
yb1195 人瘢痕疙瘩成纤维细胞,HKF细胞,
yb1196 人白血病细胞,U937细胞
yb1197 人白血病细胞,SK细胞
yb1198 人白血病细胞,KG-1细胞
yb1199 人白血病细胞,HL-60细胞
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文献和实验(AIMV)与完全培养基(含10%胎牛血清RPMI 1640)培养CIK细胞分泌细胞因子水平。 1 材料与方法 1.1 材料 健康足月产胎儿脐带静脉血50ml(枸橼酸钠抗凝),产妇各项生化指标检测正常。RPMI1640培养基、淋巴细胞分离液和无血清培养基购自GIBCO公司,细胞因子购自Bioscience公司, 流式试剂CD45FITC/CD4PE/CD8ECD/CD3PC5、CD3FITC CD16+CD56PE和PI染液购自Beckman
与 ZIKV 病毒之间存在联系。尽管当时可以在小头畸形胎儿组织中检测到 ZIKV 病毒,但 ZIKV 可能损害大脑发育的机制仍不清楚。因此许多研究使用了 3D 脑类器官模型,揭示了 ZIKV 感染对人脑发育的影响。【3】 大脑类器官技术的历史较短,仍处于起步阶段。就细胞和分子组成而言,目前用于产生类脑器官的方案可以模仿妊娠中期左右的人类胎儿的大脑结构。由于类脑器官没有带血管的循环系统,所以它主要依靠来自培养基的简单扩散来供应气体和营养。当长时间培养时,由于缺乏氧气和营养,类器官中的大量细胞发生凋亡
了解一下。 实验目的:测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得:肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25,正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26,所以,利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算,发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是,上面这个定量结果检测有效的前提是:必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致;RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致;不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
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