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- 2025年07月12日
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4℃保存
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1
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上海信裕
提供的完全培养基均为100mL小包装，方便储存和使用，避免多次取用后出现污染。
一次性购买多瓶完全培养基更多优惠请详询！
小鼠视网膜神经节细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化小鼠视网膜神经节细胞最适培养条件，多次重复实验证明小鼠视网膜神经节细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠视网膜神经节细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠视网膜神经节细胞所需生长因子，可直接用于小鼠视网膜神经节细胞的培养。
小鼠视网膜神经节细胞完全培养基注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。小鼠视网膜神经节细胞完全培养基
xy-axbz-251 小鼠T淋巴细胞 Cl.Ly1+2-/9 规格25毫升/株.
xy-axbz-252 大鼠骨髓瘤细胞 IR983F 规格25毫升/株.
xy-axbz-253 小鼠单核巨噬细胞 J774A.1 规格25毫升/株.
xy-axbz-254 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) M-1 规格25毫升/株.
xy-axbz-255 狗肾细胞隆突型 MDCK superdome 规格25毫升/株.
xy-axbz-256 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞 MFC-GFP 规格25毫升/株.
xy-axbz-257 小鼠肾足细胞 Mouse podocyte 规格25毫升/株.
xy-axbz-258 小鼠子宫颈癌细胞 U14 规格25毫升/株.
xy-axbz-259 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞 U14-GFP 规格25毫升/株.
xy-axbz-260 小鼠浆细胞瘤 MPC-11 规格25毫升/株.
xy-axbz-261 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞 15P-1 规格25毫升/株.
xy-axbz-263 小鼠结肠癌细胞 CT26.WT [CT26WT] 规格25毫升/株.
xy-axbz-264 小鼠网织细胞肉瘤 M5076 规格25毫升/株.
xy-axbz-265 小鼠正常肝细胞 NCTC1469 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
xy-axbz-266 正常小鼠睾丸Leydig细胞 TM3 规格25毫升/株.
xy-axbz-267 正常小鼠睾丸Leydig细胞 TM4 规格25毫升/株.
xy-axbz-268 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca759 规格25毫升/株.
xy-axbz-269 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca761 规格25毫升/株.
xy-axbz-270 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca763 规格25毫升/株.
xy-axbz-271 615小鼠T细胞性白血病瘤株 L7712 规格25毫升/株.
xy-axbz-272 615小鼠T细胞性白血病瘤株 L7912 规格25毫升/株.
xy-axbz-273 615小鼠肺癌瘤株 HP615 规格25毫升/株.
xy-axbz-274 615小鼠滑膜肉瘤瘤株 ZM755 规格25毫升/株.
xy-axbz-275 615小鼠乳头状肺腺癌瘤株 P615 规格25毫升/株.
xy-axbz-276 KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27 规格25毫升/株.
xy-axbz-277 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ 规格25毫升/株.
xy-axbz-278 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422 规格25毫升/株.
xy-axbz-279 615小鼠网织细胞性白血病瘤株 L615 规格25毫升/株.
xy-axbz-280 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256 规格25毫升/株.
xy-axbz-281 C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME 规格25毫升/株.
xy-axbz-282 KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22 规格25毫升/株.
xy-axbz-283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT 规格25毫升/株.
xy-axbz-284 615小鼠前胃癌瘤株 Fc 规格25毫升/株.
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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