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上海信裕
提供的完全培养基均为100mL小包装,方便储存和使用,避免多次取用后出现污染。
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小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验,优化小鼠视网膜色素上皮细胞最适培养条件,多次重复实验证明小鼠视网膜色素上皮细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠视网膜色素上皮细胞所需生长因子,可直接用于小鼠视网膜色素上皮细胞的培养。
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基注意事项:
1. 培养基为低温长途运输,收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等,若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身,4℃保存。小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基
xy-axbz-053 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3 规格25毫升/株.
xy-axbz-054 小鼠成纤维细胞 3T3NIH 规格25毫升/株.
xy-axbz-055 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 PA317 规格25毫升/株.
xy-axbz-056 小鼠成纤维细胞 L929 规格25毫升/株.
xy-axbz-057 小鼠脂肪细胞 L13T3 规格25毫升/株.
xy-axbz-058 小鼠巨噬细胞 Ana-1 规格25毫升/株.
xy-axbz-059 小鼠精母细胞 规格25毫升/株.
xy-axbz-060 中国仓鼠肺细胞 CHL 规格25毫升/株.
xy-axbz-061 中国仓鼠卵巢细胞 CHO 规格25毫升/株.
xy-axbz-062 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1 规格25毫升/株.
xy-axbz-063 转血小板基因仓鼠卵巢细胞 CHO-pt 规格25毫升/株.
xy-axbz-064 转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞 CHO-AA8 规格25毫升/株.
xy-axbz-065 绿猴肾细胞 Vero 规格25毫升/株.
xy-axbz-066 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 (E6) 规格25毫升/株.
xy-axbz-067 猴肾细胞系 VERO E6 规格25毫升/株.
xy-axbz-068 SV40转化的非洲绿猴肾细胞 COS-7 规格25毫升/株.
xy-axbz-069 狗肾细胞 MDCK 规格25毫升/株.
xy-axbz-070 大鼠肝星形细胞 CFSC-8B 规格25毫升/株.
xy-axbz-071 大鼠肝星形细胞 CFSC-2G 规格25毫升/株.
xy-axbz-072 大鼠肝星形细胞 CFSC-3H & 5H 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
xy-axbz-073 大鼠肝上皮样干细胞 WB-F344 规格25毫升/株.
xy-axbz-074 鼠肌原细胞 C2C12 规格25毫升/株.
xyaxbz-075 大鼠肺上皮Ⅱ型细胞 RLE-6TN 规格25毫升/株.
xy-axbz-076 小鼠肺成纤维细胞 L929 规格25毫升/株.
xy-axbz-077 大鼠胸主动脉平滑肌细胞,ATCC:A10 VSMC 规格25毫升/株.
xy-axbz-078 小鼠胚成纤维包装细胞 PA317 规格25毫升/株.
xy-axbz-079 小鼠胚成纤维包装细胞 ψ2 规格25毫升/株.
xy-axbz-080 叙利亚仓鼠肾细胞 BHK-21 规格25毫升/株.
xy-axbz-081 BHK 规格25毫升/株.
xy-axbz-082 转S9基因仓鼠卵巢细胞 ZA1 规格25毫升/株.
xy-axbz-083 转S9基因仓鼠卵巢细胞 ZA6 规格25毫升/株.
xy-axbz-084 大鼠巨噬细胞 MC 规格25毫升/株.
xy-axbz-085 非洲绿猴肾细胞 COS-1 规格25毫升/株.
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
实验步骤 1. UniGene 分析 根据小鼠Unigene基因数据用电子分析法确定Oct4相关基因。UniGene是定时更新的从不同器官、组织获得的表达序列标签(ESTs)的基因片段集合。之前,UniGene电子分析用来确定生殖细胞中表达增加的基因。可以在ftp://ncbi.nlm.nih.gov/repository/UniGene 查找小鼠UniGene数据库。每个UniGene集合是序列相似的基因的表达序列标签(EST
Nature:超级 CAR-T 细胞可完全消灭肿瘤,小鼠存活率达 100%
DC细胞以及T细胞浸润到肿瘤组织内部一起杀伤肿瘤。研究结果表明:采用常规CAR-T疗法的肿瘤小鼠生存率只有约30%,而采用超级CAR-T治疗肿瘤的小鼠生存率达到100%。
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