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- 2025年07月14日
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上海信裕
提供的完全培养基均为100mL小包装，方便储存和使用，避免多次取用后出现污染。
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小鼠脑微血管内皮细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化小鼠脑微血管内皮细胞最适培养条件，多次重复实验证明小鼠脑微血管内皮细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠脑微血管内皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠脑微血管内皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠脑微血管内皮细胞的培养。
小鼠脑微血管内皮细胞完全培养基注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。小鼠脑微血管内皮细胞完全培养基
xy-hxbz-302 人卵巢癌细胞 COC1 规格25毫升/株.
xy-hxbz-303 人卵巢癌细胞 OVAC 规格25毫升/株.
xy-hxbz-304 人卵巢癌细胞 Ovary 规格25毫升/株.
xy-hxbz-305 人卵巢畸胎瘤细胞 PA-1 规格25毫升/株.
xy-hxbz-306 人卵巢癌细胞 SK-OV-3 规格25毫升/株.
xy-hxbz-307 人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2 规格25毫升/株.
xy-hxbz-308 人卵巢癌细胞系 3AO 规格25毫升/株.
xy-hxbz-309 人子宫内膜癌细胞 ISK （Ishikawa） 规格25毫升/株.
xy-hxbz-310 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A 规格25毫升/株.
xy-hxbz-311 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B 规格25毫升/株.
xy-hxbz-312 人子宫内膜腺癌细胞 AN3 CA 规格25毫升/株.
xy-hxbz-313 人子宫内膜腺癌细胞 KLE 规格25毫升/株.
xy-hxbz-314 人宫颈癌细胞 HeLa 规格25毫升/株.
xy-hxbz-315 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) Hela 规格25毫升/株.
xy-hxbz-316 人宫颈癌细胞(HPV-18 永生化细胞) HeLa229 规格25毫升/株.
xy-hxbz-317 人宫颈癌细胞 Hela P10s-11F 规格25毫升/株.
xy-hxbz-318 人宫颈癌细胞 HeLa-S3 规格25毫升/株.
xy-hxbz-319 人宫颈癌细胞 SiHa 规格25毫升/株.
xy-hxbz-320 宫颈癌细胞 HCE1 规格25毫升/株.
xy-hxbz-321 人宫颈癌细胞 CaSKi 规格25毫升/株.
xy-hxbz-322 人子宫内膜癌细胞 RL95-2 规格25毫升/株.
xy-hxbz-323 人子宫鳞癌细胞（高分化） HCC 94 规格25毫升/株.
xy-hxbz-324 人子宫颈癌细胞 C-33A 规格25毫升/株.
xy-hxbz-325 人前列腺癌细胞 PC-3 规格25毫升/株.
xy-hxbz-326 人前列腺癌细胞 PC-3M 规格25毫升/株.
xy-hxbz-327 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 1E8 规格25毫升/株.
xy-hxbz-328 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 2B4 规格25毫升/株.
xy-hxbz-329 人前列腺癌细胞 DU-145 规格25毫升/株.
xy-hxbz-330 人前列腺癌细胞 UI-1 规格25毫升/株.
xy-hxbz-331 人前列腺癌细胞 22RV1 规格25毫升/株.
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xy-hxbz-333 非雄激素依赖型前列腺癌 Tsu-Prl 规格25毫升/株.
xy-hxbz-334 人胎盘绒毛癌细胞 JAR 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
涂布的培养皿。 2.2 涂布不同基质的细胞生长情况 明胶及鼠尾胶涂布的培养皿微血管段贴壁时间较长，6 h可见少量微血管段贴壁但无内皮细胞长出，12~24 h可见一些内皮细胞长出，24 h后脑微血管段完全贴壁并有较多的内皮细胞长出，两者无明显差异（见图2-1~4）；纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿培养后6 h即可见微血管段贴壁并有一些内皮细胞长出，12~24 h内基本完全贴壁并有较多的内皮细胞长出（见图2-5,6）。 2.3 免疫组化 Ⅷ因子相关抗原免疫组化检测可见培养的脑微血管内皮细胞的胞浆
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
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