相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见产品说明
- 保质期:
见产品批号
- 英文名:
BMS-536924
- 库存:
大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
5MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-10262 | BMS-536924 | BMS-536924是ATP竞争性IGF-1R/IR抑制剂, IC50分别为100 nM/73 nM。 | 468740-43-4 | BMS536924; BMS 536924 | |
| HY-50751 | Linifanib | Linifanib (ABT-869; AL-39324)是ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,对KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ的IC50分别为4 nM,3 nM,3 nM/4 nM和66 nM。 | 796967-16-3 | ABT-869; AL-39324; ABT 869; ABT869; AL 39324; AL39324 | |
| HY-12005 | Fingolimod (hydrochloride)芬戈莫德(盐酸) | Fingolimod(FTY720)盐酸盐是S1P拮抗剂,IC50为0.033 nM。 | 162359-56-0 | FTY720; Gilenia;FTY 720; FTY-720 | |
| HY-12003 | SNS-314 | SNS-314是Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为9 nM,31 nM和3 nM。 | 1146618-41-8 | SNS-314 Mesylate;SNS314;SNS 314 | |
| HY-10558 | CYC-116 | CYC116是Aurora A和B抑制剂,Ki分别为8.0 nM和9.2 nM。 | 693228-63-6 | CYC 116; CYC116 | |
| HY-12001 | WZ-3146 | WZ3146是不可逆的EGFR(L858R)和EGFR(E746_A750)突变选择型抑制剂,IC50均为2 nM,对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。 | 1214265-56-1 | WZ3146;WZ 3146 | |
| HY-10114 | TGX-221 | TGX-221是可通透细胞的PI3K p110β选择性抑制剂。 | 663619-89-4 | TGX221;TGX 221 | |
| HY-10981 | Lenvatinib | E7080 (Lenvatinib)是多靶点抑制剂,对VEGFR2(KDR)和VEGFR3(Flt-4)的IC50分别为4 nM和5.2 nM,对VEGFR1/Flt-1,FGFR1和PDGFRα/β的抑制性较弱。 | 417716-92-8 | E7080;E-7080;E 7080 | |
| HY-12000 | AG-490 | AG-490 (Tyrphostin AG 490)是EGFR抑制剂,IC50为100nM,比对ErbB2的抑制性高135倍,对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src无活性 | 133550-30-8 | AG 490;Tyrphostin AG 490;AG490 | |
| HY-50514 | AT9283 | AT9283是多靶点抑制剂,对Bcr-Abl(T3151),Jak2,Jak3,aurora A和B的IC50分别为4,1.2,1.1,3 nM和3 nM。 | 896466-04-9 | AT-9283;AT 9283 | |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验药 Keytruda(MSD)获 FDA 批准,三个月后,Opdivo (BMS)获 FDA 批准(Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药)。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip(Roche)应用于肿瘤治疗(图 1)。图 1:PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的?PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目,而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
Immunohistochemical Assays of Farnesyltransferase Inhibition in Patient Samples
time, three different FT inhibitors (FTIs), SCH66336, R115777, and BMS-214662, are undergoing clinical testing. Phase III studies with R115777 in pancreatic and colorectal cancer have completed accrual. Because the FTIs are among the first potential
Combined Chromatin Immunoprecipitation and Bisulfite Methylation Sequencing Analysis
immunoprecipitation (ChIP) with bisulfite methylation sequencing assays, so-called ChIP and bisulfite methylation sequencing (ChIP-BMS). This technique provides precise information of DNA methylation status at the selected DNA fragments precipitated by the antibodies
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









