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Bafetinib

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      Bafetinib

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      嵘崴达

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    • 规格

      10MG

    Bafetinib (INNO-406; NS-187)是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,IC50分别为5.8 nM和19 nM,对PDGFR和c-Kit抑制性较弱,对T315I突变型磷酸化无抑制性。

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。

    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
    eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
    Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
    Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
    Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
    罗氏原料,请来电来邮咨询。
    Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。

    主要经营的耗材品牌:
    1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
    HY-12039 Bafetinib Bafetinib (INNO-406; NS-187)是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,IC50分别为5.8 nM和19 nM,对PDGFR和c-Kit抑制性较弱,对T315I突变型磷酸化无抑制性。 887650-05-7 INNO-406;NS-187;INNO406;INNO 406
    HY-12038 Ki8751 Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂,IC50为0.9 nM,比对c-Kit,PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍,对EGFR,HGFR和 InsR几乎无活性。 228559-41-9 Ki 8751;Ki-8751
    HY-12037 Rigosertib (sodium) Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性抑制剂,IC50为9 nM,比对PLK2的抑制性强30倍,对PLK3无活性。 592542-60-4 ON-01910 sodium;ON01910 sodium;ON01910 sodium
    HY-10991 MGCD-265 MGCD-265是ATP竞争性多靶点抑制剂,对c-Met和VEGFR1/2/3的IC50分别为1 nM和3 nM/3 nM/4 nM,还能抑制Ron和Tie2。 875337-44-3 MGCD 265; MGCD265
    HY-12036 GSK1059615 GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR双重抑制剂,IC50为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。 958852-01-2 GSK 1059615;GSK-1059615
    HY-10111 TG100-115 TG100–115是PI3K γ和δ抑制剂,IC50分别为83和235 nM 677297-51-7 TG100115; TG100 115
    HY-12035 AMG-208 AMG-208是c-Met抑制剂,IC50为9.3 nM。 1002304-34-8 AMG208; AMG 208
    HY-10110 IC-87114 IC-87114是第一个PI3K同工酶选择型抑制剂,对p110δ抑制性最高,IC50为130nM,而对p110α,p110β和p110γ的IC50分别为200 μM,16 μM和61 μM。 371242-69-2 IC87114;IC 87114
    HY-12034 WYE-354 WYE-354是ATP竞争性mTOR抑制剂,IC50为5 nM,能阻断mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473),比对PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强100倍和500倍 1062169-56-5 WYE 354;WYE354
    HY-10321 PD173074 PD173074是FGFR1抑制剂,IC50为25 nM,还抑制VEGFR2,IC50为100-200 nM,比对PDGFR和c-Src的抑制性强1000倍。 219580-11-7 PD 173074;PD-173074



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