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- 美国
- HY-10229
- 2025年08月05日
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见产品批号
- 英文名：
Motesanib (Diphosphate)
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10229 | Motesanib (Diphosphate) | Motesanib diphosphate (AMG-706)是ATP竞争性VEGFR1/2/3抑制剂，IC50为2 nM/3 nM/6 nM，对Kit有相近活性，比对PDGFR和Ret的抑制性强10倍。 | 857876-30-3 | AMG-706; Motesanib;AMG706; AMG 706 | |
| HY-12040 | Elesclomol | Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂，能促肿瘤细胞凋亡。 | 488832-69-5 | STA-4783;STA4783;STA 4783 | |
| HY-12039 | Bafetinib | Bafetinib (INNO-406; NS-187)是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂，IC50分别为5.8 nM和19 nM，对PDGFR和c-Kit抑制性较弱，对T315I突变型磷酸化无抑制性。 | 887650-05-7 | INNO-406;NS-187;INNO406;INNO 406 | |
| HY-12038 | Ki8751 | Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。 | 228559-41-9 | Ki 8751;Ki-8751 | |
| HY-12037 | Rigosertib (sodium) | Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性抑制剂，IC50为9 nM，比对PLK2的抑制性强30倍，对PLK3无活性。 | 592542-60-4 | ON-01910 sodium;ON01910 sodium;ON01910 sodium | |
| HY-10991 | MGCD-265 | MGCD-265是ATP竞争性多靶点抑制剂，对c-Met和VEGFR1/2/3的IC50分别为1 nM和3 nM/3 nM/4 nM，还能抑制Ron和Tie2。 | 875337-44-3 | MGCD 265; MGCD265 | |
| HY-12036 | GSK1059615 | GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR双重抑制剂，IC50为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。 | 958852-01-2 | GSK 1059615;GSK-1059615 | |
| HY-10111 | TG100-115 | TG100–115是PI3K γ和δ抑制剂，IC50分别为83和235 nM | 677297-51-7 | TG100115; TG100 115 | |
| HY-12035 | AMG-208 | AMG-208是c-Met抑制剂，IC50为9.3 nM。 | 1002304-34-8 | AMG208; AMG 208 | |
| HY-10110 | IC-87114 | IC-87114是第一个PI3K同工酶选择型抑制剂，对p110δ抑制性最高，IC50为130nM，而对p110α，p110β和p110γ的IC50分别为200 μM，16 μM和61 μM。 | 371242-69-2 | IC87114;IC 87114 | |
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文献和实验缩写 TPP，又称辅羧化酶。是硫胺素的焦磷酸酯。 K． Lohmann和 P． Schuster两人将 B1 制成结晶，并测定了它的化学结构（ 1937）。从酵母开始到许多生物，其体内都含 B1 ，在动物组织内，大部分维生素 B1 是酯型的。在植物体内，因组织的不同而维生素 B1 和它的酯型物按一定的比例而存在。当动物细胞内吸收了硫胺素时，便由于硫胺素磷酸激酶的作用，从三磷酸腺苷接受焦磷酸，变成这种酯。因而就维持了硫胺素在细胞内外的浓度
羟乙基焦磷酸硫胺素 hydroxyethylthiami-ne diphosphate
硫胺素二磷酸是作为丙酮酸脱羧反应的辅酶，它是丙酮酸的 CH3 CO基移到硫胺素二磷酸时的中间体（ R． Breslow， H． Holzer），在酮戊二酸的脱羧反应和转酮（醇）酶（ transketolase）作用下，也能形成近似的中间体。在心肌，骨骼肌中，维生素 B1 许多是以这种羟基体的形态存在的。
胞苷二磷酸核糖醇cytidine diphosphate ribitol
通常简写成 CDP核糖醇。具有 D-核糖醇 -5-磷酸和 CMP以焦磷酸键连接成的结构，作为磷壁酸的多聚核糖醇磷酸键的生物合成前体，在革兰氏阳性细菌中可检测到。在由 CDP核糖醇焦磷酸化酶（ EC2． 7． 7． 40）作用下通过这样的反应过程，即 CTP＋ D核糖醇 - 5-磷酸 CDP核糖醇 PPi进行生物合成。以 CDP焦磷酸合成多聚核糖醇磷酸的酶活性，存在于细菌的颗粒部分，但其详细的反应结构尚欠明。
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