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- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海哈灵生物科技有限公司
- 检测范围：
科研试验
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
详见说明书
【说 明 书】：随货发送，也可直接联系在线销售索取
【储存方式】：2-8℃ 6个月
【价格】：具体价格以销售报价为准
【用途】：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断.
【特点】：灵敏性高、特异性强、重复性好.
上海哈灵生物科技有限公司做为我国权威科研供货商之一，专业供应ELISA试剂盒、生化试剂、培养基、标准品、染色液、生化溶液、抗体等。公司一向尽力为广大科研用户供给优异的商品和优惠的报价，为我国的科研范畴献出一份绵薄之力,等待与您的协作!
人解偶联蛋白 2(UCP 2)ELISA试剂盒报价参数介绍：
| 规格 | 可测样数 | 标准孔 | 空白对照 | 产地 | 库存 |
| 96T | 85个样 | 10 | 1 | 国产 | 现货 |
| 48T | 37个样 | 10 | 1 | 进口 | 现货 |
人解偶联蛋白 2(UCP 2)ELISA试剂盒报价样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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文献和实验Cell Metab：北大邱义福团队发现「产热通道」介导的褐色脂肪产热新机制
肥胖已成为全球性的重大健康问题，在个体层面可以通过增加能量消耗来对抗肥胖。自 2009 年在成人中检测到代谢活跃的褐色/米色脂肪组织（BAT (brown adipose tissue) or beige fat）以来，科学家们一直在寻找增强褐色/米色脂肪产热从而增加能量消耗、抵抗肥胖的方法。 褐色脂肪组织线粒体富含解偶联蛋白 UCP1（uncoupling protein 1）。UCP1 能够提高线粒体内膜对质子的电导性，从而消耗质子梯度，将氧化磷酸化与 ATP 合成解偶联，把底物氧
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量高于消耗，造成体内脂肪堆积过多，导致体重超标、体态臃肿。一般使用身体质量指数（BMI），即体重（kg）/身高的平方（m2），作为衡量肥胖的标准。西方人认为 BMI ＞ 30 kg/m2 即为肥胖，我国的标准更加严格，BMI ≥ 27即为肥胖。通俗讲肥胖就是体内脂肪堆积过多，而饮食是导致肥胖的主要原因之一。有研究表明饮食诱导的产热需要激活棕色脂肪组织（Brown adipose tissue，BAT），而调节 BAT 产热的关键蛋白是解偶联蛋白 1（Uncoupling protein，UCP
组织中，包括白色脂肪组织（ WAT ）和棕色脂肪组织（BAT ）已被广泛研究。白色脂肪细胞储存能量（例如甘油三酸酯） ，而棕色脂肪细胞消耗能量 。许多研究表明BAT活动的变化，可以深刻影响适应性产热和葡萄糖稳定态 。棕色脂肪的产热能力主要是由线粒体的解偶联蛋白 UCP - 1 解开，从能源生产和从食物中获得的潜在能量以热的释放导致电子传递链的存在下介导的。 UCP - 1的表达是受一些转录因子，其中包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ （ PPAR - γ ）共激活因子- α （ PGC -1α
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