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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
密封干燥保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Inosine
- 库存:
10000
- 供应商:
上海钰博
- 规格:
株
Inosine
Cas号
【58-63-9】
MDL:
--
Beilstein
EINECS:
--
分子式
C10H12N4O5
分子量
268.23
别名
肌苷的化学性质,质量标准及用途
肌苷
性状
熔点 222-226 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 -49.2 º (c=1,H2O 18 ºC)
沸点 226 C (dec.)
折射率 -52 ° (C=1, H2O)
本品为白色结晶性粉末;无臭;味微苦。在水中略溶,在氯仿、乙醇中不溶,在稀盐酸或氢氧化钠等碱溶液中易溶。本品的饱和水溶液约含肌苷1.5%。 mp218℃(分解)。
质量标准
肌苷
用途
危险性质
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 24/25-36-26
WGK Germany 2
RTECS号 NM7460000
F 10
肌苷
贮存 密封干燥保存。
ybC119644 3-氯-2-氟吡啶, 98% 常温,避光
ybC119649 4-氯-3-氟吡啶, 95% 常温,避光
ybC119652 2-氰基-5-氟吡啶, 98% 常温,避光
ybC119938 2-氯-3-氰基吡啶, 98.0 % 常温,避光
ybC119939 2-氯烟酰氯, 98.0 % 常温,避光
ybC119968 4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶, 99% 常温,避光
ybC119970 2-氯-4-硝基吡啶, 98.0% 常温,避光
ybC119972 2-氯吡啶 N-氧化物 盐酸盐, 97% 常温,避光
ybC120555 3-氯-4-碘吡啶, 97% 常温,避光
ybC121808 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶, 99% 常温,避光
ybC121810 2-氯-5-甲基-3-硝基吡啶, 98.0% 常温,避光
ybC122391 2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶 盐酸盐, 98% 常温,避光
ybC122666 6-氯吡啶-3-甲醛, 96% 常温,避光
ybC122677 3-氯-2-氰吡啶, 95% 常温,避光
ybC122923 7-氯-1H-吡咯[2,3-C]吡啶, 97% 常温,避光
ybC122971 2-氯-5-甲基吡啶, 97% 常温,避光
ybC123028 3-氯-4-氰吡啶, 96% 常温,避光
ybC123051 3-氰基-6-甲基-2-吡啶酮, 98% 常温,避光
ybC123118 4-氯-3-硝基吡啶盐酸盐, 90% 常温,避光
ybC123448 2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶, >98.0%(GC) 常温,避光
ybC123449 2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶, 98% 常温,避光
ybC123451 2-氯-4-硝基吡啶 N-氧化物, 97% 常温,避光
ybC124049 4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰氨, 97% 常温,避光
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文献和实验次黄〔嘌呤核〕苷酸(肌苷酸) inosinicacid,inosine monophosphate
也称肌苷酸。是嘌呤核苷酸的一种。缩写为 IMP。由次黄嘌呤、核糖、磷酸各 1分子结合所成,易溶于水,能为乙醇所沉淀。放置的肌肉中含量较多。肌肉的腺苷酸是腺苷酸脱氨酶作用脱氨生成的。在生物体内,认为它是嘌呤核苷酸合成的共同的前体,次黄(嘌呤核)苷酸是鲜味物质。
6-羟基嘌呤。与黄嘌呤一起,广泛存在于动植物体中,其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前体。也是咖啡因的母体。次黄嘌呤可以通过腺嘌呤脱氨酶或亚硝酸的作用由腺嘌呤脱氨生成,也能通过核苷磷酸化酶使肌苷发生磷酸解而失成。通过黄嘌呤氧比酶可被氧化成尿酸,认为这是嘌呤碱的主要分解途经。
、dATP和dTTP是DNA合成的前体。ATP在细胞能量代谢中具有核心的作用;UTP参与糖类代谢,CTP参与脂质代谢,GTP参与蛋白质的生物合成。核苷酸还是某些辅酶或酶辅基的成分。还有一类环核苷酸有调节作用,它们是核苷酸的5′磷酸基与3′OH环化而成。 生物体都有从氨、氨基酸、二氧化碳这些小分子物质合成核苷酸的能力。肌苷酸是嘌呤核苷酸合成的中间产物,又称次黄苷酸,为次黄嘌呤的核苷酸。次黄嘌呤仅比腺嘌呤少一个氨基,二者的结构很接近。在体内,脱氧核苷酸是由核糖核苷酸还原产生的。核苷酸还可消耗
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