- ¥1680 - 4980
- Merck
- 进口/国产
- YBA9430
- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
- 库存：
10000
- 供应商：
上海钰博
- 规格：
株
3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
Cas号
【16691-43-3】
MDL:
--
Beilstein
EINECS:
--240-735-6
分子式
C2H4N4S
分子量
116.14
别名
5-巯基-3-氨基-1,2,4-三氮唑
3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑
3-氨基-5-硫基-1,2,4-三唑
3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑的化学性质,质量标准及用途
性状
白色至褐色粉末,熔点：>300℃ ,溶于热水。溶于碱液，不溶于酸，溶于冷丙酮和乙醇。
质量标准
外观Appearance 白色至褐色粉末
红外光谱鉴别Infrared spectrometry 和对照匹配
纯度Purity ≥98.0% (中和滴定)
干燥损失Loss on drying <1 %
硫酸盐灰分Sulfated ash <0.5 %
3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑
用途
用作医药、农药的中间体
3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑
危险性质
危险品标志 Xi,Xn,F
WGK Germany 3
RTECS号 XZ5357500
F 13
危险类别码 36/37/38-22-11-20/21/22
安全说明 26-36-36/37/39-16
3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑
贮存 密封干燥保存。
ybM120571 4-甲氧基吡啶, 98% 常温，避光
ybM121805 2-甲氧基-5-硝基-4-甲基吡啶, 97% 常温，避光
ybM122668 2-甲氧基-4-甲基吡啶, 98% 常温，避光
ybM124103 2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶, 98% 常温，避光
ybM124329 3-甲基吡啶-N-氧化物, 98% 常温，避光
ybM124583 2-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶, >98.0%(GC) 常温，避光
ybM124675 4-甲基吡啶-2-甲醛, 97% 常温，避光
ybN106588 4-(4-硝基苄基)吡啶, 98% 常温，避光
ybN107157 盐酸烟酰氯, >95.0%(T) 常温，避光
ybN119979 4-硝基吡啶-N-氧化物, 98.0 % 常温，避光
ybN120467 3-硝基-2-吡啶硫醇, 96% 常温，避光
ybP100814 吡啶-2，3-二羧酸, 99% 常温，避光
ybP101920 2-吡啶甲酸, 99% 常温，避光
ybP101990 4-吡啶乙酸盐酸盐, 98% 常温，避光
ybP105912 吡啶-2-甲醛, 98% 常温，避光
ybP105913 吡啶-4-甲醛, 99% 常温，避光
ybP106151 3-吡啶磺酸, 98% 常温，避光
ybP106578 2-吡啶甲醇, 98% 常温，避光
ybP106583 2-氰基吡啶, 98% 常温，避光
ybP106768 4-甲基苯磺酸吡啶鎓, 98% 常温，避光
ybP106866 2-吡啶乙酸盐酸盐, 99% 常温，避光
ybP106875 吡啶-3，5-二羧酸, 98% 常温，避光
ybP106876 2-吡啶甲酸, 98% 常温，避光
ybP106881 1-(2-吡啶基)哌嗪, 97% 常温，避光
ybP107146 2-(氨甲基)吡啶, 99% 常温，避光
ybP107547 3-吡啶乙酸盐酸盐, 99% 常温，避光
ybP107716 2-苯基吡啶, 98% 常温，避光
ybP107906 2,6-吡啶二甲醇, 97% 常温，避光
ybP109210 3-甲基吡啶, 99.5%(GC) 常温，避光
ybP109609 2,6-吡啶二羧酸, 99% 常温，避光
ybP110335 4-氰基吡啶, 98% 常温，避光
ybP111453 五氯吡啶, 98% 常温，避光
ybP111512 吡啶, for HPLC,≥99.9% 常温，避光
ybP111513 吡啶, 无水级,99.8% 常温，避光
ybP111516 吡啶, ACS, ≥99.0% 常温，避光
ybP113741 1-(4-吡啶基)哌嗪, 97% 常温，避光
ybP119372 2-特戊酰胺基吡啶, 97% 常温，避光
ybP119966 2-吡啶基三溴甲基砜, 98.0 % 常温，避光
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文献和实验多肽，可选择这两个酸性氨基酸残基的侧链羧基为C端，与PAC（烷氧基苄醇）或PAL（烷氧基苄胺）或其他类型树脂缩合，将线性多肽挂在树脂上。主链羧基用烯丙基保护。逐步接肽完成之后脱去N端和C端保护基，加入缩合剂得到连在树脂上的环合产物。最后用三氟醋酸：茴香硫醚：b-巯基乙醇：苯甲醚混合试剂从树脂上切下环肽，同时脱去其它侧链保护基。采用这种策略完成了Cyclo（Ala-Ala-Arg-D-Phe-Pro-Glu-asp-Asn-Tyr-glu）的合成，收率为71%。这种方法的局限性在于线性多肽前体中必需
着（例如：β -丙氨酸，γ -氨基丁酸）。氨基酸是本世纪初由费歇尔等（ E． Fisher etal．）阐明的。构成一般蛋白质的有 23种（半胱氨酸和胱氨酸另计），立体构型均属 L-型。这些氨基酸的简称详见“氨基酸合成”词目中。氨基酸根据氨基与羧基数分类为中性即一氨基一羧酸（如丙氨酸、亮氨酸等），酸性即一氨基二羧酸（如天冬氨酸、谷氨酸），碱性的即二氨基一羧酸（如赖氨酸）等。此外还把含有芳香环、羟基、巯基的氨基酸分别分类为芳香族氨基酸（如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸）、含羟基氨基酸（如丝氨酸、苏氨酸）、含硫氨基
liufengxi HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys 序列 H-CYGRKKRRQRRR-NH2 ；原始HIV-1 Tat (47-57)序列为YGRKKRRQRRR 。N端的半胱氨酸修饰是为了利用其含有的巯基和其他分子反应，但是C端得-NH2的修饰是什么目的呢？有这个修饰的必要吗？是为了增强多肽的活性，还是发挥一个阻断活性COOH的作用？ 附件是关于HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys的产品介绍。请高手
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