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6×Loadingbuffer(RNA)双染料货号:QY-MY179J规格:1ml×5支类别:分子 RT-PCR单位:包上海乔羽生物有限公司专业的提供免疫组织及相关实验试剂,季铵盐阳离子,DNA、RNA纯化系列、人ELISA试剂盒 、国产Elisa试剂盒 、上海国产elisa试剂盒 、国产elisa试剂盒厂家,标记抗体 、抗体研发生产、抗体实验室、生化试剂品牌、生化试剂品牌价格、生化试剂供应商、品质保证,技术严格,无效果退款退货,欢迎来电咨询及订购。6×Loadingbuffer(RNA)双染料主要用于科研方面,不用于临床诊断。6×Loadingbuffer(RNA)双染料更多信息,来电咨询!
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
-caspase9 蛋白水平。裸鼠成瘤的结果表明,外泌体处理能明显增加 HCT116 细胞的转移(Fig.1)。 Fig.1 CRC 来源的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 2. circPACRGL 在添加了肿瘤来源外泌体的 CRC 细胞中显著上调 作者接着分别用外泌体处理了 HCT116 和 SW480,收集了 Ex-HCT116 和 Ex-SW480 细胞样本,再用未处理组做对照,进行了 RNA 二代测序。结果发现,circPACRG 在 Ex-HCT116和 Ex-SW
实时定量PCR完全手册方法简介所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行,PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线。RT-qPCR是由三个步骤组成1. 反转录:依赖反转录酶将RNA反转录成cDNDA;2. 扩增
免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠,葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性,且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后,第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合,结果结合更多的胶体金颗粒,再通过银增强,使原始信号得到几何级放大,其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理(一)染色流程:(1)石蜡切片常规脱蜡至水,0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×3min
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