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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
沪震生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
- 规格：
48t/96t
| 英文名称 | Human HHIP (Hedgehog Interacting Protein) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | hz-H0888c | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.313~20ng/mL | 灵敏度 | 0.188ng/mL |
| 人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验的交互作用决定的。蛋白质分子由亲水和疏水氨基酸组成；这样的一种组成使得蛋白质在水溶液中会自然折叠，让更多的疏水氨基酸折叠聚集在球形蛋白质内部，而让更多的极性氨基酸暴露在能与水结合的表面。其他起到交联效果的相互作用力包括静电作用、氢键、范德华力、螯合作用以及共价键（比如：二硫键）。其中一些相互作用力对于诸如冷冻、干燥等相变产生的影响非常敏感。干燥稳定性问题尽管大多数可特异性吸附的蛋白质在溶液状态的自然构象下发挥作用，但干燥或者冷冻状态仍然是稳定保存的首选。在这些相对稳定的状态下，诸如蛋白酶、氧
作用 三、AD蛋白标志物的检测 1、常规方法 用于鉴定 AD 蛋白标志物的常规方法主要包括酶联免疫吸附测定（ELISA）、免疫印迹（WB）和质谱法（MS）等，主要针对 Aβ 和 tau 蛋白的检测。 ① ELISA 相对来说操作最为简单，但是存在灵敏度低，易出现假阳性的缺点； ② WB 灵敏度相对较高，但设备昂贵，操作耗时； ③ MS 是三者中灵敏度最高的检测手段，但同样存在设备昂贵，操作耗时的问题。 2、生物传感器 通过结合常规方法，生物传感器可以在体内或体外环境中以高
出结果哦。 至于 Ni-NTA 磁珠，那是为高通量快速纯化多个微量样品的机器而准备的，因为纯化过程中 需要吸附、洗涤、洗脱等多个步骤，利用磁珠在磁场中的悬浮就可以很方便的进行这些步骤 而避免抽滤，减少抽滤对蛋白产物的影响。Ni-NTA 磁珠最好配合 Qiagen 的纯化工作站，对 于是手工操作就没有多少意义。 蛋白纯化试剂盒需要有目标蛋白有亲和纯化标签，例如：HIS（组氨酸标记）、GST(glutathione Stransferase )，利用亲和纯化介质与蛋白间的相互作用，达到了分离纯化蛋白的目的
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