- ¥1680 - 4980
- Merck
- 进口/国产
- YBD8860
- 2025年08月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Dicyclohexylcarbodiimide
- 库存：
10000
- 供应商：
上海钰博
- 规格：
株
Dicyclohexylcarbodiimide
Cas号
【538-75-0】
MDL:
--
Beilstein
EINECS:
--208-704-1
分子式
C13H22N2
分子量
206.33
别名
N,N’-二环己基碳二亚胺
N,N’-二环己基碳酰亚胺,DCC
二环己基碳二亚胺 的化学性质,质量标准及用途
二环己基碳二亚胺
性状
白色结晶或桃红色液体。溶于苯、乙醇、等大多数有机溶剂，不溶于水，和水反应。对潮湿敏感，皮肤接触可引起过敏。二氯甲烷溶解度：1G / 10ML。
熔点：34-35 °C
沸点：122-124 °C/6 mmHg
闪点：113 °C
二环己基碳二亚胺
质量标准
红外光谱鉴别Infrared spectrometry 和对照品匹配
纯度Purity ≥99.0% (GC)
熔点Melting point 33°C - 36°C
醇溶性实验Solubility in Methanol 溶液透明
化学纯 (CP)
固体杂质 ≤0.5%
含量Assay ≥95.0%
结晶点Freeging point/℃ ≥32.0
用途
用作生化试剂和有机合成脱水缩合剂 ,要用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂
危险性质
危害描述：
1. 皮肤接触有害
2. 对皮肤和眼睛有刺激性
3. 眼睛接触有造成严重伤害的危险
4. 与皮肤接触可能导致过敏反应。
安全描述：
1. 避免与皮肤接触
2. 一旦眼睛接触，应立即用大量清水冲洗；就医。
3. 操作时穿戴合适的防护服、手套，及面罩或眼罩。
4. 一旦起火，应防止吸入其燃烧后的烟雾
二环己基碳二亚胺
贮存 密封干燥保存。
ybF115940 FMOC-L-Β-同型亮氨酸, 96%
ybF116765 N-Fmoc-N'-三苯-L-组氨酸五氟苯基酯, 75%
ybF116766 Fmoc-D-丙氨酸 , 98%
ybF116768 Fmoc-Arg(Mtr)-OH, 98%
ybF116771 Nα-Fmoc-Nω-甲苯磺酰基-L-精氨酸, 98%
ybF116772 Fmoc-D-天冬酰胺, 98%
ybF116773 Fmoc-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯, 97%
ybF116774 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯, 98%
ybF116776 芴甲氧羰基-S-乙酰氨-L-半胱氨酸, 98%
ybF116778 Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸, 98%
ybF116779 Fmoc-L-谷氨酸γ苄脂, ≥98.0% (HPLC)
ybF116780 N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯, 98%
ybF116782 N-Fmoc-N'-三苯-L-组氨酸, 98%
ybF116787 Fmoc-D-异亮氨酸, 98.5%
ybF116788 Fmoc-D-亮氨酸, 98%
ybF116791 Fmoc-N'-三氟乙酰基-L-赖氨酸, 96%
ybF116793 Fmoc-D-脯氨酸, 98%
ybF116796 Fmoc-O-叔丁基-D-丝氨酸, 98%
ybF116797 Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸, 98%
ybF116798 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 , 98%
ybF116799 Fmoc-O-三苯-L-丝氨酸, 98%
ybF116801 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH, 97.0%
ybF116802 Fmoc-L-酪氨酸, 97%
ybF116803 Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸, 98%
ybF116804 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸, 98%
ybF116805 Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸, 99%
ybF116807 Fmoc-D-缬氨酸, 98%
ybF116808 FMOC-L-丙氨酸五氟苯酯, 96%
ybF116809 Fmoc-D-Ala-OPfp, 98%
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文献和实验能量转移抑制剂 energy-transfer inhlbitor
在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H 的电化学势（Δμ H ）。但抑制其利用 H 的电化学势合成 ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的 H 通路组成的 F0 和亲水性 ATP酶 F1 。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（ DCCD）、三丁锡等作用于 F0 ，而 Dio-g（抗生素）、 aurovertin和坦特克新（霉菌毒，只作用于感受性植物的叶绿体）等作用于 F1 。
藤酮(rotenone)系从植物中分离到的呼吸抑制剂，专一抑制NADH→CoQ的电子传递。 抗霉素A(actinomycin A)由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 (二)磷酸化抑制剂 这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素(oligomycin)可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺(dicyclohexyl carbodiimide
化二苯甲酰 DBU1,5-dizzabicyclo[5.4.0]undecen-5-ene1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5 o-DCBorthodichlorobenzene邻二氯苯 DCCdicyclohexylcarbodiimide二环己基碳二亚胺 DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷 DCU1,3-dicyclohexylurea1,3-二环己基脲 DDQ2
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